[發明專利]一種鋰離子電池的化成方法

在審

• 申請號: 202011256629.4
• 申請日: 2020-11-11
• 公開（公告）號: CN112331920A
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發明（設計）人: 陳來賓
• 申請（專利權）人: 蘇州極閃控電信息技術有限公司
• 主分類號: H01M10/0567
• 分類號: H01M10/0567;H01M10/0525;H01M10/44
• 代理公司: 北京天盾知識產權代理有限公司 11421
• 代理人: 孫倩倩

本發明提供了一種鋰離子電池的化成方法，所述鋰離子電池的電解液包括線狀碳酸酯和環狀碳酸酯，電解質鹽以及添加劑；其中添加劑包括氟代碳酸乙烯酯，二乙烯基砜和α,α?二甲基?γ?丁內酯；本發明的化成方法由以下步驟組成，將本發明的電解液注入待注液電池中，恒流充電至第一預定電壓，然后在第一預定電壓和第二預定電壓之間進行脈沖充放電循環若干次，脈沖充放電循環期間抽真空排氣，然后恒流充電至充電截止電壓，靜置，然后在充電截止電壓和放電截止電壓充放電循環若干次，抽真空排氣，封口，得到所述電池；本發明的化成方法得到的鋰離子電池具有良好的高溫性能和低溫性能。

技術領域

本發明涉及一種鋰離子電池的化成方法。

背景技術

鋰離子電池具有良好的安全性能和循環壽命，但是使用溫度窗口并不是很廣，一般高溫電池的低溫性能較差，而低溫電池的高溫容量保持率較差，這是由于電池電解液的局限，很難兼顧高溫和低溫性能。本發明提供了一種電池的電解液以及相應的化成方法，能夠使鋰離子電池具有良好的高溫性能和低溫性能。

發明內容

本發明提供了一種鋰離子電池的化成方法，所述鋰離子電池的電解液包括線狀碳酸酯和環狀碳酸酯，電解質鹽以及添加劑；其中添加劑包括氟代碳酸乙烯酯，二乙烯基砜和α,α-二甲基-γ-丁內酯，其中添加劑的體積濃度滿足以下關系式，(氟代碳酸乙烯酯的體積濃度+α,α-二甲基-γ-丁內酯的體積濃度)*線狀碳酸酯的體積＝k*二乙烯基砜*環狀碳酸酯的體積，其中k＝1.62-1.65；本發明的化成方法由以下步驟組成，將本發明的電解液注入待注液電池中，恒流充電至第一預定電壓，然后在第一預定電壓和第二預定電壓之間進行脈沖充放電循環若干次，脈沖充放電循環期間抽真空排氣，然后恒流充電至充電截止電壓，靜置，然后在充電截止電壓和放電截止電壓充放電循環若干次，抽真空排氣，封口，得到所述電池；本發明的化成方法得到的鋰離子電池具有良好的高溫性能和低溫性能。

具體的方案如下：

一種鋰離子電池的化成方法，本發明的化成方法由以下步驟組成：

1)將電解液注入待注液電池中，所述電解液包括線狀碳酸酯和環狀碳酸酯，電解質鹽以及添加劑；其中添加劑包括氟代碳酸乙烯酯，二乙烯基砜和α,α-二甲基-γ-丁內酯，其中添加劑的體積濃度滿足以下關系式，(氟代碳酸乙烯酯的體積濃度+α,α-二甲基-γ-丁內酯的體積濃度)*線狀碳酸酯的體積＝k*二乙烯基砜*環狀碳酸酯的體積，其中k＝1.62-1.65；

2)恒流充電至第一預定電壓；

3)在第一預定電壓和第二預定電壓之間進行充放電循環若干次，充放電循環期間抽真空排氣；

4)恒流充電至充電截止電壓；

5)靜置，

6)在充電截止電壓和放電截止電壓充放電循環若干次；

7)抽真空排氣，封口，得到所述電池。

進一步的，所述氟代碳酸乙烯酯的體積濃度：α,α-二甲基-γ-丁內酯的體積濃度＝1:1.6。

進一步的，所述二乙烯基砜的體積濃度為2.4-2.6％。

進一步的，所述線狀碳酸酯占總電解液體積的50-55％，余下為環狀碳酸酯。

進一步的，所述第一預定電壓為3.72V，所述第二預定電壓為3.85V。

進一步的，所述步驟3具體為，在第一預定電壓和第二預定電壓之間進行脈沖充放電循環3-5次，其中脈沖電流為0.1-0.2C，脈沖作用時間為120-200s，間隔20-30s，在間隔期間對電池進行抽真空排氣。

進一步的，所述線狀碳酸酯選自碳酸二甲酯，碳酸二乙酯，碳酸甲乙酯。

進一步的，所述環狀碳酸酯選自碳酸乙烯酯，碳酸丙烯酯。