[發(fā)明專利]一種快速檢測格特隱球菌的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011254539.1 | 申請日： | 2020-11-11 |
| 公開（公告）號： | CN112359125A | 公開（公告）日： | 2021-02-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 薛新穎;劉玉霞;趙晟;臧學(xué)磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院 |
| 主分類號： | C12Q1/6895 | 分類號： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京成實知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11724 | 代理人： | 陳永虔 |
| 地址： | 100038 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 快速 檢測 格特隱 球菌 方法 | ||
1.一種快速檢測格特隱球菌的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
步驟1）選擇待測樣本；
步驟2）提取格特隱球菌DNA；
步驟3）制備實時熒光PCR反應(yīng)體系；
步驟4）熒光PCR擴(kuò)增。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述待測樣本包括血液和體液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟4）熒光PCR擴(kuò)增的條件為：95℃預(yù)變性10min；95℃ 10s，60℃ 60s，45個循環(huán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述實時熒光PCR反應(yīng)體系包括引物和探針。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述引物由SEQ ID NO：1所示的上游引物和SEQ ID NO：2所示的下游引物組成；所述探針為HEX 5’-TCGGATGATGATCCTGAGACCGACG-3’BHQ1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述熒光PCR反應(yīng)體系為：
Reagents Volume (ul) 10×ExTag Buffer 2.5ul Original DNA 1ul dNTP 2ul 探針(10nmol/ml) 0.5ul 上游引物(10nmol/ml) 0.5ul 下游引物(10nmol/ml) 0.5ul TaKara ExTag enzyme (5U/ul) 0.25ul Ultrapure water 17.25ul
。
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