[發(fā)明專利]一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202011254389.4
• 申請日: 2020-11-11
• 公開（公告）號: CN112335547A
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王端宵;李雪
• 申請（專利權(quán)）人: 泉州市泉美生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 泉州市文華專利代理有限公司 35205
• 代理人: 葉二紅

1.一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于，包括如下步驟：

選擇組培植物苗：選擇帝王類植物中的至少一種作為組培植物苗；

培育組培植物苗：將選好的組培植物苗進(jìn)行無菌處理后，進(jìn)行誘導(dǎo)，得到無菌材料的叢生芽團(tuán)，然后對誘導(dǎo)好的芽團(tuán)進(jìn)行微生物檢測，經(jīng)過微生物檢測后得到無菌芽團(tuán)，經(jīng)檢測的無菌芽團(tuán)進(jìn)一步培育，得到組培無菌叢生芽團(tuán)；

選擇組培微瓶景容器：容器包括容器主體和蓋體，蓋體包括外層該和內(nèi)層塞，所述外層蓋與所述容器主體螺合在一起，所述內(nèi)層塞與所述容器主體的開口相緊配，所述內(nèi)層塞設(shè)有透氣區(qū)，所述透氣去設(shè)置透氣膜；

培育組培微瓶景：先配制組培微瓶景基質(zhì)，然后栽培帝王類組培微瓶景。

2.如權(quán)利要求1所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在微生物檢測過程中，將芽團(tuán)切成單芽/團(tuán)，然后接入改良的MS培養(yǎng)基進(jìn)行增殖培育，其中，該改良的MS培養(yǎng)基添加有蛋白胨100～200mg/L、6-BA 0.01-2.0mg·L^-1、IAA 0.01-2.0mg·L^-1、蔗糖25～30g·L^-1和卡拉膠3.5～6.5g·L^-1。

3.如權(quán)利要求1所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在組培無菌叢生芽團(tuán)的培育過程中，將經(jīng)過細(xì)菌檢測的無菌芽團(tuán)切成2～3芽/團(tuán)，高度控制在10～15mm,超過高度的部分需要將頂部葉片去掉保留高度15mm，接種在改良的MS培養(yǎng)基，改良的MS培養(yǎng)基中含有500mg的NH₄NO₃，并添加6-BA 0.01～1.0mg/L、IAA 0.01-1.0mg/L、蔗糖15～25g/L和卡拉膠4.5～6.5g/L，改良的MS培養(yǎng)基的pH值5.7。

4.如權(quán)利要求3所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在組培無菌叢生芽團(tuán)的培育過程中，培養(yǎng)條件為：溫度20±0.50℃，光照12±1H/D,光強(qiáng)35.75-85μmol/m²/s,光源LED組合光源6W：4R：1FR，,培養(yǎng)周期4～5周。

5.如權(quán)利要求1所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在配制組培微瓶景基質(zhì)時，加入KNO₃ 800mg、6-BA 0.01-0.1mg·L^-1和NAA 0.01～0.2mg/L，進(jìn)一步加入蔗糖10～20g·L^-1和PPP333 0.01～0.5mg/L，然后添加食用色素10～50mg/L，溶解后加入凝固劑卡拉膠和低酰結(jié)冷膠共2.0～5.0g/L，并調(diào)整pH值至5.5～6.5。

6.如權(quán)利要求1所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在栽培帝王類組培微瓶景時，將培育好的無菌叢生芽團(tuán)在無菌條件下，接種栽培至組培微瓶景基質(zhì)中，將栽培好植物的容器，放置在環(huán)境20～25℃，RH30～60％，光強(qiáng)在20～60umol/m²/s培養(yǎng)3～5W，待其植株生長出新葉或新芽，且有時新根系長出，植物正常生長，基質(zhì)透明性好，形成一個完整的觀賞體，觀賞周期可達(dá)到2～3年。

7.如權(quán)利要求1所述的一種帝王類組培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：透氣膜采用PTFE電子膜。