[發明專利]一種全無機鈣鈦礦納米晶體及其偽包晶合成方法

有效

• 申請號: 202011246813.0
• 申請日: 2020-11-10
• 公開（公告）號: CN112442363B
• 公開（公告）日: 2023-06-13
• 發明（設計）人: 謝安;李月嬋;曹春燕;孫東亞;楊曉陸
• 申請（專利權）人: 廈門理工學院
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 廈門原創專利事務所(普通合伙) 35101
• 代理人: 郭金華

本發明提供了一種全無機鈣鈦礦納米晶體的偽包晶合成方法，包括以下步驟：S1，將Cssubgt;2/subgt;COsubgt;3/subgt;、油酸和十八烯混合，在氮氣保護下于反應，制備Cssupgt;+/supgt;離子前驅體溶液；S2，將PbBrsubgt;2/subgt;、油酸，油胺和十八烯混合均勻，得到PbBrsubgt;2/subgt;溶液；S3，將Cssupgt;+/supgt;離子前驅體溶液和PbBrsubgt;2/subgt;溶液混合后進行溶劑熱反應，然后冷卻至室溫得到CsPbBrsubgt;3/subgt;分散液；S4，取PbBrsubgt;2/subgt;溶液，通入氮氣，邊攪拌邊加熱，緩慢注入CsPbBrsubgt;3/subgt;分散液，反應一段時間后得CsPbBrsubgt;3/subgt;@CsPbsubgt;2/subgt;Brsubgt;5/subgt;納米晶體。該方法制備的CsPbBrsubgt;3/subgt;@CsPbsubgt;2/subgt;Brsubgt;5/subgt;納米晶體的穩定性高，發光性能好。

技術領域

本發明涉及一種全無機鈣鈦礦CsPbBr₃@CsPb₂Br₅納米晶體及其偽包晶合成方法，屬鈣鈦礦材料技術領域。

背景技術

近年來，全無機鹵化銫鉛(CsPbX₃)鈣鈦礦由于其強大的光學性能，高的光致發光量子產率(PLQY)，良好的波長可調性和窄的半峰寬等性能，已被廣泛應用于光電領域，例如太陽能電池，激光器，顏色轉換器和發光二極管(LED)等。然而，鈣鈦礦材料在熱和潮濕環境中，甚至在空氣中都無法長期保存的穩定性問題極大地阻礙其在商業中的應用。

因此，急需開發出能提高鈣鈦礦材料穩定性的方法。

發明內容

本發明提供了一種全無機鈣鈦礦CsPbBr₃@CsPb₂Br₅納米晶體及其偽包晶合成方法，可以有效解決上述問題。

本發明是這樣實現的：

一種全無機鈣鈦礦CsPbBr₃@CsPb₂Br₅納米晶體的合成方法，包括以下步驟：

S1，將Cs₂CO₃、油酸和十八烯混合，在氮氣保護下于反應，制備Cs⁺離子前驅體溶液；

S2，將PbBr₂、油酸，油胺和十八烯混合均勻，得到PbBr₂溶液；

S3，將Cs⁺離子前驅體溶液和PbBr₂溶液混合后進行溶劑熱反應，然后冷卻至室溫得到CsPbBr₃分散液；

S4，取PbBr₂溶液，通入氮氣，邊攪拌邊加熱，緩慢注入CsPbBr₃分散液，反應一段時間后得CsPbBr₃@CsPb₂Br₅納米晶體。

作為進一步改進的，在步驟S1中，Cs₂CO₃、油酸和十八烯的用量比為0.6-0.7g：2.0-3.0mL：16-20mL。

作為進一步改進的，在步驟S1中，所述反應的反應溫度為90-110℃，反應時間為50-70min。

作為進一步改進的，在步驟S2中，PbBr₂、油酸，油胺和十八烯的用量比為1.0-1.2g：4.0-5.0mL：4.0-5.0mL：28-32mL。

作為進一步改進的，在步驟S2中，所述混合在90-110℃下進行，混合時間為50-70min。