[發明專利]一種多尺度時間序列生理信號的因果網絡分析方法有效
| 申請號: | 202011239121.3 | 申請日: | 2020-11-09 |
| 公開(公告)號: | CN112386227B | 公開(公告)日: | 2021-07-02 |
| 發明(設計)人: | 張羿;楊琴;張力夫;王冠;冉宇;斯蒂芬·蘇;布蘭科·塞勒;徐鵬;堯德中 | 申請(專利權)人: | 電子科技大學 |
| 主分類號: | A61B5/00 | 分類號: | A61B5/00;A61B5/372 |
| 代理公司: | 成都巾幗知識產權代理有限公司 51260 | 代理人: | 邢偉 |
| 地址: | 610000 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 尺度 時間 序列 生理 信號 因果 網絡分析 方法 | ||
1.一種多尺度時間序列生理信號的因果網絡分析方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1.輸入待分析的生理信號:
u1={u1,1,u1,2,...,u1,t}
u2={u2,1,u2,2,...,u2,t}
......
um={um,1,um,2,...,um,t}
利用NA-MEMD算法對待分析的生理信號u1,u2,...,um進行分解:
......
......
其中,表示利用NA-MEMD算法對信號進行分解,NA-MEMD算法是指基于噪聲輔助的多元經驗模式分解算法,m表示輸入的生理信號數目,并且滿足m≥2,t∈N+,N+表示正整數;表示NA-MEMD算法選擇的輔助噪聲,互不相關且均為隨機高斯噪聲,為選擇的輔助噪聲數目,n表示每個輸入的生理信號分解后得到的IMF信號個數;
S2.對于兩個不同的生理信號ui,uj,進行因果分析,i=1,2,...m,j=1,2...,m,且i≠j,分析過程如下:
S201.將生理信號ui分解得到的信號{IMFi,1,IMFi,2,...,IMFi,n}與生理信號uj分解得到的信號{IMFj,1,IMFj,2,...,IMFj,n}進行配對,得到n個IMF對:
(IMFi,1,IMFj,1),(IMFi,2,IMFj,2),....,(IMFi,n,IMFj,n);
每個IMF對中,兩個IMF信號的時間長度相等;
S202.計算每一個IMF對的平均瞬時相位差,并將計算得到的平均瞬時相位差與預設的閾值進行比較,篩選出平均瞬時相位差小于預設閾值的IMF對,生成ICC集:
其中,中k1的表示為{IMFi,1,IMFi,2,...,IMFi,n}中的第k1個信號,中k1的表示為{IMFj,1,IMFj,2,...,IMFj,n}中的第k1個信號;
中k2的表示為{IMFi,1,IMFi,2,...,IMFi,n}中的第k2個信號,中k2的表示為{IMFj,1,IMFj,2,...,IMFj,n}中的第k2個信號;
同理,中的表示為{IMFi,1,IMFi,2,...,IMFi,n}中的第個信號,中的表示為{IMFj,1,IMFj,2,...,IMFj,n}中的第個信號;
表示ICC集中的IMF對個數;
S203 .分別計算ICC集中每一個IMF對的相位相關性;
其中,T表示IMFi,k和IMFj,k的時間長度,φi,k(t)表示IMFi,k在時刻t的瞬時相位,φj,k(t)表示IMFj,k在時刻t的瞬時相位;
S204.信號重分解:
從ICC集中各序號對應的IMF對中,篩選出頻率最大的IMF對:由于NA-MEMD算法分解出來的IMF信號頻率是由大到小排列的,故篩選出頻率最大的IMF對為
利用原始信號uj減去得到u′j,利用u′j替換掉輸入信號組u1,u2,...,um中uj,然后對替換后的輸入信號組進行NA-MEMD分解;
分解后取出u′j對應的分解信號{IMF′j,1,IMF′j,2,...,IMF′j,n}
利用原始信號ui減去得到u′i,利用u′i替換掉輸入信號組u1,u2,...,um中ui,然后對替換后的輸入信號組進行NA-MEMD分解;
分解后取出u′i對應的分解信號{IMF′i,1,IMF′i,2,...,IMF′i,n};
S205.計算ui對uj的因果以及uj對ui的因果
式中,是ui分解得到的第k個IMF的方差,表示uj分解得到的第k個IMF的方差;Wk為中間變量;
獲取絕對因果強度ACS:
S206.根據絕對因果強度ACS,計算如下比值:
若該比值大于1,則ui為因,uj為果;
若該比值小于1,則ui為果,uj為因;
若該比值等于1,則ui、uj無因果關系或者互為因果;
由此得到ui、uj的因果分析結果;
S3.對于u1,u2,...,um中任意兩個信號,重復執行步驟S2,直至得到u1,u2,...,um中各個信號兩兩之間的因果關系,形成因果網絡。
2.根據權利要求1所述的一種多尺度時間序列生理信號的因果網絡分析方法,其特征在于:所述步驟S202包括:
S2021.設定各個IMF對的平均瞬時相位差閾值δ1,δ2,...δn;
S2022.計算第h個IMF對(IMFi,h,IMFj,h)的平均瞬時相位差:
設mean(φi,h)表示IMFi,h的平均瞬時相位,即IMFi,h在時間長度內的瞬時相位平均值;mean(φj,h)表示IMFj,h的平均瞬時相位,即IMFj,h時間長度內的瞬時相位平均值;
則第h個IMF對(IMFi,h,IMFj,h)的平均瞬時相位差為:
|mean(φi,h)-mean(φj,h)|;
將|mean(φi,h)-mean(φj,h)|與對應閾值δh進行比較,判斷是否滿足:
|mean(φi,h)-mean(φj,h)|<δh;
如果滿足,則將對應的(IMFi,h,IMFj,h)加入ICC集中;
若不滿足,則拋棄(IMFi,h,IMFj,h);
S2023.在h=1,2,...n時,分別重復執行步驟S2022,最終得到ICC集為:
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