[發(fā)明專利]基于DNA籠狀結(jié)構(gòu)的人工神經(jīng)元計(jì)算模型構(gòu)建方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011235712.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112331258A | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張強(qiáng);張立云;王賓;魏小鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 大連大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G16B5/00 | 分類號(hào): | G16B5/00;G06N3/06 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人: | 姜玉蓉;李洪福 |
| 地址: | 116622 遼寧*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 dna 結(jié)構(gòu) 人工 神經(jīng)元 計(jì)算 模型 構(gòu)建 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于DNA籠狀結(jié)構(gòu)的人工神經(jīng)元計(jì)算模型構(gòu)建方法,包括:構(gòu)造帶有rA修飾的籠狀結(jié)構(gòu)、將籠狀結(jié)構(gòu)作為人工神經(jīng)元模型的輸入層,采用E6 DNAzyme作為神經(jīng)元的權(quán)重;構(gòu)建歸一化模塊,利用E6 DNAzyme Z1、Z2、Z3作為神經(jīng)元的權(quán)重;利用E6 DNAzyme酶切帶rA修飾的籠狀結(jié)構(gòu)構(gòu)造歸一化模塊,酶切反應(yīng)產(chǎn)生的不同輸出作為歸一化反應(yīng)的輸入,通過(guò)歸一化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)加權(quán)和過(guò)程;通過(guò)鏈置換的可逆反應(yīng)和鏈置換的反應(yīng)速率構(gòu)造線性閾值處理模塊,即神經(jīng)元的閾值函數(shù);連接歸一化模塊和閾值處理模塊,使歸一化輸出優(yōu)先與“Threshold門”反應(yīng),反應(yīng)完之后再與“Output門”反應(yīng),最終產(chǎn)生真正的輸出,即最后連接各個(gè)模塊構(gòu)成人工神經(jīng)元模型。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及屬于生物計(jì)算領(lǐng)域,尤其涉及一種基于DNA籠狀結(jié)構(gòu)的人工神經(jīng)元計(jì)算模型構(gòu)建方法。
背景技術(shù)
迄今為止,DNA計(jì)算在理論、設(shè)計(jì)以及應(yīng)用等方面都取得了很大的進(jìn)展,在信息處理、分子智能、分子加密、納米機(jī)器等多個(gè)領(lǐng)域已經(jīng)得到深入的研究。目前大多數(shù)基于DNA分子的生物計(jì)算動(dòng)態(tài)操作均依賴于DNA網(wǎng)絡(luò)中DNA序列的鏈置換反應(yīng)。DNA鏈置換的計(jì)算原理是DNA分子會(huì)始終向最穩(wěn)定的狀態(tài)遷移,在反應(yīng)體系中,最穩(wěn)定的互補(bǔ)DNA鏈會(huì)結(jié)合,其他的DNA鏈則會(huì)被置換。其具備反應(yīng)速度快、靈敏度高、且高度并行等優(yōu)點(diǎn),也因此被廣泛應(yīng)用到DNA分子邏輯計(jì)算模型的研究中。
2011年,Winfree研究組以DNA鏈置換為核心技術(shù)構(gòu)建了迄今為止最復(fù)雜的數(shù)字邏輯計(jì)算電路,涉及到的獨(dú)立的DNA鏈達(dá)到130個(gè),可以計(jì)算4位二進(jìn)制數(shù)的開平方計(jì)算。這雖然在現(xiàn)代計(jì)算機(jī)上早就不是新鮮事,但在分子計(jì)算領(lǐng)域卻是不可思議的突破。至今還沒有人用其他的分子計(jì)算技術(shù)可以突破這一壯舉。又設(shè)計(jì)了蹺蹺板門(seesaw gate),以此為核心搭建了會(huì)“猜心術(shù)”的4神經(jīng)元霍普菲爾德神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)計(jì)算模型,展示了DNA計(jì)算在分子智能領(lǐng)域的更多可能性。
早在2010年,Johann Elbaz等利用核酶能夠特異性切割底物的特性,通過(guò)調(diào)控核酶的結(jié)構(gòu),編程核酶對(duì)底物的切割,構(gòu)建了一系列邏輯門(YES、AND、INHIBIT、XOR),并且將它們級(jí)聯(lián)組成更加復(fù)雜的DNA邏輯電路。
盡管L.L.Qian等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了DNA神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的構(gòu)建,但都是基于基本的鏈置換反應(yīng)進(jìn)行的,所涉及到的DNA鏈數(shù)量極多,實(shí)現(xiàn)所有的反應(yīng)過(guò)程就比較繁瑣復(fù)雜,極易產(chǎn)生泄漏。
發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題,本發(fā)明公開了一種基于DNA籠狀結(jié)構(gòu)的人工神經(jīng)元計(jì)算模型構(gòu)建方法,具體包括如下步驟:
構(gòu)造帶有rA修飾的籠狀結(jié)構(gòu)、將籠狀結(jié)構(gòu)作為人工神經(jīng)元模型的輸入層,采用E6DNAzyme作為神經(jīng)元的權(quán)重;
構(gòu)建歸一化模塊,利用E6DNAzyme Z1、Z2、Z3作為神經(jīng)元的權(quán)重;
利用E6DNAzyme酶切帶rA修飾的籠狀結(jié)構(gòu)構(gòu)造歸一化模塊,酶切反應(yīng)產(chǎn)生的不同輸出作為歸一化反應(yīng)的輸入,通過(guò)歸一化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)加權(quán)和過(guò)程;
通過(guò)鏈置換的可逆反應(yīng)和鏈置換的反應(yīng)速率構(gòu)造線性閾值處理模塊,即神經(jīng)元的閾值函數(shù);
連接歸一化模塊和閾值處理模塊,使歸一化輸出優(yōu)先與Threshold門反應(yīng),反應(yīng)完之后再與Output門反應(yīng),最終產(chǎn)生真正的輸出,最后連接各個(gè)模塊構(gòu)成人工神經(jīng)元模型。
進(jìn)一步的,構(gòu)造帶有rA修飾的籠狀結(jié)構(gòu)從而滿足E6DNAzyme識(shí)別并切割帶rA修飾的單鏈的特性、同時(shí)隱藏后續(xù)反應(yīng)的toehold區(qū)域。
進(jìn)一步的,將E6DNAzyme設(shè)置為不被消耗和反復(fù)使用狀態(tài)、將其作為權(quán)重使酶切反應(yīng)高效進(jìn)行。
進(jìn)一步的,將酶切反應(yīng)產(chǎn)生的不同輸出通過(guò)歸一化模塊實(shí)現(xiàn)加權(quán)和過(guò)程、使輸出歸一化。
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