[發明專利]一種高附著力超疏水光固化涂層及其制備方法

在審

• 申請號: 202011235312.2
• 申請日: 2020-11-09
• 公開（公告）號: CN112251131A
• 公開（公告）日: 2021-01-22
• 發明（設計）人: 斯惠仙;吳尤嘉
• 申請（專利權）人: 東陽市聚冉電子科技有限公司
• 主分類號: C09D175/14
• 分類號: C09D175/14;C09D7/63;C09D7/61;C09D7/65;C08G8/08
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1.一種高附著力超疏水光固化涂層及其制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟一按照質量份數，將40-60份的聚氨酯丙烯酸酯齊聚物、1.5-3.0份的光引發劑、0.5-1.0份的亞磷酸三辛酯、3.2-6.7份的增效劑、6-10份填料混合均勻，涂布于基材表面；

步驟二將涂層在強度為15-30mw/cm²的紫外光下照射1-10s，得到未完全固化的涂層，關閉紫外光，在涂層表面噴上一層無機納米粒子的分散液，然后再用強度為15-30mw/cm²的紫外光輻照10-30s，使涂層完全固化，得到一種高附著力超疏水的光固化涂層。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一所述的聚氨酯丙烯酸酯齊聚物的制備方法為：

按照質量分數，將30-50份的聚醚二元醇（分子量1000-3000）加入到反應釜中，攪拌，控制溫度到35-40℃，加入10-15份的二異氰酸酯、10-15份的活性稀釋劑和0.03份催化劑的混合液，然后升溫到50-55℃，200-300r/min攪拌反應1-2h，然后降溫至25^oC，緩慢加入溶有7.2-12.4份的甲基丙烯酸酸羥乙酯的丙酮溶液，攪拌均勻，升溫至50-55℃，反應2-4h，降溫，得到丙烯酸聚氨酯預聚體。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的二異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、縮二脲三異氰酸酯、2,4-甲基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中一種或幾種的組合物。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的活性稀釋劑為TMPTA、PETA、HDDA、DEGDA、TEGDA中一種或幾種的組合物。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的催化劑為雙(乙基己酰氧基)錫、二月桂酸二丁烯、二氯二甲基錫、雙(十二烷硫基)二丁錫、草酸亞錫、硫酸亞錫、辛酸亞錫中一種或幾種的組合物。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一所述的光引發劑為2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦、苯甲酰甲酸甲酯、安息香雙甲醚中一種或幾種的組合物。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一所述的填料為納米二氧化硅、空心微珠、納米碳酸鈣中一種或幾種的組合物。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟一所述的無機納米粒子的分散液的制備方法為：

將0.5-1.5份無機納米粒子、100-150份丙酮、1-5份分散劑加入到反應釜中，2000-3000r/min分散20-50min。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的增效劑的制備方法為:

按照質量份數，將20-30份的乙二醛和1.4-2.5份的2-(噻吩-2-基)苯酚，1.3-3.5份的(R)-1,1-螺二氫茚-7,7-二酚，200-230份四氫呋喃攪拌均勻,并用氫氧化鈉調節溶液pH值為中性，50-80℃繼續攪拌10-60min，然后將0.5-2份的六次甲基四胺加入到反應釜中，在室溫條件下，攪拌30-120min；然后緩慢升溫到60-70℃，攪拌10-20min，調節pH值到3-5，保溫反應120-180min；反應結束后通過減壓蒸餾除去四氫呋喃，即可得到一種增效劑。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述的無機粒子為納米碳酸鈣、碳納米管、石墨烯、納米銀粉、納米二氧化鈦、納米氮化硅、納米氧化鋁中一種或幾種的組合物。