[發(fā)明專利]用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011232530.0
• 申請(qǐng)日: 2020-11-06
• 公開（公告）號(hào): CN112250698A
• 公開（公告）日: 2021-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 巫云龍;燕陽(yáng)天;袁曉云;宋衍滟;何麗忠;蘇曉磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安工程大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F3/08
• 分類號(hào): C07F3/08;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214
• 代理人: 涂秀清

本發(fā)明公開了用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物，該化合物的化學(xué)式為(H₃O)₂[CdL]，其中，有機(jī)連接體H₄L為(1,1’:4’,1”?三聯(lián)苯)?2’,3,3”,5’?四羧酸，L^4?為脫質(zhì)子的有機(jī)配體；本發(fā)明還公開了該鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的制備方法，具體為：在密封條件下，將有機(jī)配體H₄L、Cd(NO₃)₂·4H₂O、N,N?二甲基乙酰胺、CH₃CN和蒸餾水混合均勻，在溶劑熱條件下反應(yīng)，得到Cd基金屬有機(jī)骨架化合物。該Cd基金屬有機(jī)骨架化合物能應(yīng)用在混合溶液中檢測(cè)丙酮方，且可多次循環(huán)利用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于無機(jī)晶態(tài)化合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物，本發(fā)明還涉及上述鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的制備方法。

背景技術(shù)

丙酮(acetone，CH₃COCH₃)，又名二甲基酮，為最簡(jiǎn)單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和各種有機(jī)溶劑。易燃、易揮發(fā)，化學(xué)性質(zhì)較活潑。目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主。工業(yè)上主要作為溶劑用于、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質(zhì)的重要原料。丙酮易于揮發(fā)，處于丙酮環(huán)境中容易引起多種疾病，出現(xiàn)乏力、惡心、頭痛、頭暈等癥狀，甚至發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣，甚至昏迷。對(duì)眼、鼻、喉有刺激性。對(duì)人的身體健康帶來了極大的危害。現(xiàn)有的丙酮檢測(cè)主要針對(duì)單一溶液中的丙酮進(jìn)行檢測(cè)，而對(duì)于混合溶液中的丙酮無法進(jìn)行有效檢測(cè)，因此急需要探索一種能夠高效檢測(cè)丙酮的新材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物，具有能夠?qū)旌先芤褐惺欠窈斜M(jìn)行檢測(cè)的特點(diǎn)。

本發(fā)明的另一目的是提供上述鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的制備方法。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物，化學(xué)式為(H₃O)₂[CdL]，其中，有機(jī)連接體H₄L為(1,1’:4’,1”-三聯(lián)苯)-2’,3,3”,5’-四羧酸，L^4-為脫質(zhì)子的有機(jī)配體。

本發(fā)明的特點(diǎn)還在于：

鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的晶體結(jié)構(gòu)屬于單斜晶系，空間群為P2/c，晶胞參數(shù)為：α＝γ＝90°,β＝105.871(4)°。

本發(fā)明所采用的另一種技術(shù)方案是，一種用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施：

步驟1、將有機(jī)配體H₄L即(1,1’:4’,1”-三聯(lián)苯)-2’,3,3”,5’-四羧酸、Cd(NO₃)₂·4H₂O、N,N-二甲基乙酰胺、CH₃CN和蒸餾水混合得到混合溶液；

步驟2、將步驟1得到的混合溶液置于玻璃瓶或聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，密閉條件下，在溶劑熱條件下反應(yīng)，得到用于檢測(cè)丙酮的鎘基金屬有機(jī)骨架化合物。

本發(fā)明另一技術(shù)方案的特點(diǎn)還在于：

步驟1中有機(jī)配體H₄L與Cd(NO₃)₂·4H₂O的摩爾比為1:2，每0.05mmol的Cd(NO₃)₂·4H₂O對(duì)應(yīng)2mL的N,N-二甲基乙酰胺、0.5mL的乙腈、0.5mL的蒸餾水。

溶劑熱反應(yīng)的溫度為100-145℃，反應(yīng)時(shí)間為48-72小時(shí)。