[發(fā)明專(zhuān)利]一種分離的結(jié)合抗原BCMA的蛋白及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011232311.2
• 申請(qǐng)日: 2020-11-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112778417A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-05-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊月;周金財(cái);李霄培;史中軍;王華菁;陳思曄;楊煥風(fēng);何曉文
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海原能細(xì)胞醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07K16/28
• 分類(lèi)號(hào): C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 上海巔石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31309
• 代理人: 張琤;游琦

1.分離的抗原結(jié)合蛋白，其包含氨基酸序列SEQ ID NO:30或59所示的VH中的至少一個(gè)CDR；且其包含氨基酸序列SEQ ID NO:26所示的VL中的至少一個(gè)CDR。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的抗原結(jié)合蛋白，其具有下述性質(zhì)中的一種或多種：

1)能夠以7×10^-11M或更低的KD與BCMA蛋白相結(jié)合，其中所述KD值通過(guò)Octet測(cè)定；

2)在FACS測(cè)定中，能夠特異性結(jié)合MM1S骨髓瘤細(xì)胞表面的BCMA蛋白；

3)能夠抑制腫瘤生長(zhǎng)和/或腫瘤細(xì)胞增殖。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白，其中所述VH的HCDR1包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；和/或所述VH的HCDR2包含SEQ ID NO:12或53所示的氨基酸序列；和/或所述VH的HCDR3包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白，其中所述VL的LCDR1包含SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列；和/或所述VL的LCDR2包含SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列；和/或所述VL的LCDR3包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。

5.分離的一種或多種核酸分子，其編碼權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白。

6.載體，其包含權(quán)利要求5所述的核酸分子。

7.細(xì)胞，其包含權(quán)利要求5所述的核酸分子或權(quán)利要求6所述的載體。

8.制備權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白的方法，所述方法包括在使得權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白表達(dá)的條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求7所述的細(xì)胞。

9.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白、權(quán)利要求5所述的核酸分子、權(quán)利要求6所述的載體和/或權(quán)利要求7所述的細(xì)胞，以及任選地藥學(xué)上可接受的佐劑。

10.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的分離的抗原結(jié)合蛋白、權(quán)利要求5所述的核酸分子、權(quán)利要求6所述的載體、權(quán)利要求7所述的細(xì)胞和/或權(quán)利要求9所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預(yù)防、緩解和/或治療腫瘤。