[發明專利]天然礦物改性可降解高分子阻燃復合材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202011215016.6 | 申請日: | 2020-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN112226057A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 徐歡 | 申請(專利權)人: | 中國礦業大學 |
| 主分類號: | C08L67/04 | 分類號: | C08L67/04;C08L67/02;C08L51/06;C08L83/04;C08L29/04;C08K9/10;C08K9/06;C08K3/34;C08K3/32;C08K5/3492;C08K3/38;C08K9/04;C08K13/06;C08J3/22 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務所 32237 | 代理人: | 郝偉揚 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 天然 礦物 改性 降解 高分子 阻燃 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種天然礦物改性可降解高分子阻燃復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1. 制備改性礦物微粉:在60?110℃下,將天然礦物微粉和偶聯劑置入混合設備,使其偶聯化反應3分鐘?20分鐘,得到改性礦物微粉;
S2. 制備功能母粒:將改性礦物微粉、可降解高分子、協效阻燃劑A、協效阻燃劑B、相容劑、抗氧劑和增塑劑置入混煉設備進行熔體共混,獲得功能母粒;
S3. 制備可降解高分子阻燃復合材料:將功能母粒和可降解高分子混合,置入熔融共混設備進行熔融共混,獲得可降解高分子阻燃復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中天然礦物微粉為硅酸鹽類物質,粒徑為1000?20000目。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述硅酸鹽類物質為蒙脫土、凹凸棒土、高嶺土、海泡石、滑石粉、硅灰石、云母粉、硅藻粉、蛭石、膨潤土及電氣石中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中偶聯劑為硅烷偶聯劑,硅烷偶聯劑與天然礦物微粉的質量之比為1:50?1:5。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中偶聯劑為十八烷基胺偶聯劑、異氰酸酯偶聯劑、鋁酸酯偶聯劑及鈦酸酯偶聯劑中的至少一種,與天然礦物微粉的質量之比為1:100?1:10。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中混合設備為高速混合機、開煉機、密煉機、Z型捏合機、螺桿捏合機、真空捏合機及臥式雙螺旋混合機中的至少一種。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述可降解高分子為聚乳酸、聚己內酯、聚乙烯醇、聚丁二酸丁二醇酯、聚羥基脂肪酸酯及聚己二酸對苯二甲酸丁二酯中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中改性礦物微粉在功能母粒中的質量分數為10%?60%。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中協效阻燃劑A為聚磷酸銨或其衍生物,在功能母粒中的質量分數為10%?30%。
10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中協效阻燃劑B為三聚氰胺,在功能母粒中的質量分數為8%?25%。
11.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中相容劑為馬來酸酐接枝聚烯烴彈性體、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、馬來酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物及甲基丙烯酸縮水甘油酯中的至少一種,在功能母粒中的質量分數為2%?5%。
12.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中相容劑為鈦酸四丁酯、反應性多環氧基增容劑及乙酰檸檬酸三正丁酯中的至少一種,在功能母粒中的質量分數為0.2%?1.5%。
13.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中抗氧劑為受阻胺類抗氧劑、受阻酚類抗氧劑及亞磷酸酯類抗氧劑中的至少一種,在功能母粒中的質量分數為0.3%?2%。
14.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中增塑劑為聚硅氧烷、芥酸酰胺、季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇、聚乙二醇、環氧大豆油、硬脂酸、硬脂酸鹽及聚乙烯蠟中的至少一種,在功能母粒中的質量分數為1%?5%。
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