[發明專利]基于納米材料負載的生物殺蟲劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202011203695.5
• 申請日: 2020-11-02
• 公開（公告）號: CN112314598A
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 徐牛盅
• 主分類號: A01N25/08
• 分類號: A01N25/08;A01N25/26;A01N65/36;A01N65/14;A01N63/20;A01P7/04;A01P19/00
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• 代理人: 暫無信息

1.基于納米材料負載的生物殺蟲劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)先以正硅酸乙酯和γ-氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷為原料制備納米微球；

(2)然后在納米微球表面修飾環糊精，得到改性納米微球；

(3)再將橘橙指孢囊菌培養得到發酵液，接著向發酵液中加入毛大葉臭花椒提取物、苦皮藤提取物，攪拌混勻得到混合液；

(4)最后將步驟(3)所得混合液利用步驟(2)所得改性納米微球進行負載，即得所述的生物殺蟲劑；

其中，所述毛大葉臭花椒提取物是以毛大葉臭花椒的葉或果皮提取得到；所述苦皮藤提取物是以苦皮藤的根皮或莖皮提取得到。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述毛大葉臭花椒提取物的制備方法如下：先將1份毛大葉臭花椒的葉或果皮粉碎至100～200目，然后倒入5～8份60～80℃溫水中浸泡2～3小時，接著300～500W超聲波振蕩處理50～70分鐘，再加入1～2份無水乙醇，500～700W超聲波振蕩50～80分鐘，旋蒸濃縮，干燥，即得。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，所述苦皮藤提取物的制備方法如下：先將1份苦皮藤的根皮或莖皮粉碎至100～200目，然后倒入5～8份60～80℃溫水中浸泡2～3小時，接著300～500W超聲波振蕩處理50～70分鐘，再加入1～2份無水乙醇，500～700W超聲波振蕩50～80分鐘，旋蒸濃縮，干燥，即得。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，步驟(1)的具體方法為：先將100份無水乙醇、11～12份蒸餾水、1.7～1.9份質量濃度25～27％濃氨水混合攪勻，然后加入2.2～2.5份正硅酸乙酯，攪拌20～23小時，接著加入1.3～1.5份γ-氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷，繼續攪拌18～22小時，離心，無水乙醇洗滌，真空干燥，即得所述的納米微球。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，步驟(2)的具體方法為：先向10份質量濃度12～15％β-環糊精水溶液中緩慢勻速滴加1～2份質量濃度30～40％氫氧化鈉溶液，滴加完畢后在22～25℃和2000～3000r/min條件下攪拌2～4小時，接著在冰水浴條件下緩慢勻速滴加45～50份質量濃度10～13％對甲苯磺酰氯乙腈溶液，滴加完畢后在22～25℃和600～800r/min條件下攪拌2～3小時，得到反應液；然后將1～2份納米微球加入反應液中，加入0.5～0.8份冰醋酸，80～90℃和300～500r/min條件下攪拌反應18～22小時，后處理，即得所述的改性納米微球。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，以重量份計，步驟(3)的具體方法為：先將1份橘橙指孢囊菌接種于PDA培養基，26～28℃培養6～7天，產生分生孢子，然后用接種環將分生孢子轉移到含無菌水的試管中，攪拌使得分生孢子從菌絲上分散下來，用無菌紗布過濾除去菌絲，將孢子濃度調節至10⁷～10⁸cfu/mL，按照1～2％接種量接種到液體培養基中，26～28℃發酵培養2～3天，即得發酵液；最后向發酵液中加入2～3份毛大葉臭花椒提取物、1.2～1.8份苦皮藤提取物，攪拌混勻得到混合液。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，混合液與改性納米微球的質量比為10：0.8～1。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)的具體方法如下：

(A)先在三聚磷酸鈉的作用下，改性納米微球與混合液混合攪拌，得到納米粒和上清液；

(B)然后向上清液中加入氯化鈣，攪拌至完全溶解，接著邊攪拌邊加入海藻酸鈉，攪拌得到懸濁液；

(C)最后將納米粒加入懸濁液中，在分散劑的作用下攪拌混勻，即得所述的生物殺蟲劑。

9.利用權利要求1～8中任一項所述制備方法得到的基于納米材料負載的生物殺蟲劑。