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[發明專利]一種水性聚氨酯固色劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 202011195367.5 申請日: 2020-10-30
公開(公告)號: CN112341594B 公開(公告)日: 2022-08-09
發明(設計)人: 陸少鋒;師文釗;謝艷;王海珠;李蘇松 申請(專利權)人: 西安工程大學
主分類號: C08G18/75 分類號: C08G18/75;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/10;C08G18/32;C08G18/34;D06P5/08
代理公司: 西安弘理專利事務所 61214 代理人: 韓玙
地址: 710048 陜*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 水性 聚氨酯 固色劑 制備 方法
【說明書】:

發明公開了一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,將適量聚己內酯二醇加入到反應器中,進行高溫抽真空脫水處理;將反應器的溫度降至60℃,加入適量二異氰酸酯,并保溫反應2h,而后升溫至80℃,保溫反應3h,得到聚氨酯預聚體;在反應器中加入適量親水性擴鏈劑進行擴鏈,并于80℃保溫反應2h;在反應器中加入適量小分子多元醇進行擴鏈,并于80℃保溫反應1~2h;在反應器中加入三乙胺中和反應10min。將反應器溫度降至室溫,加水乳化均勻,得到水性聚氨酯固色劑。本發明一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,具有提升纖維素纖維深濃色染色織物的濕摩擦牢度和相變調溫的特點。

技術領域

本發明涉及水性聚氨酯制備技術領域,具體涉及一種水性聚氨酯固色劑的制備方法。

背景技術

活性染料是纖維素纖維染色的主要染料,一般來說,活性染料結構中含有能與纖維素纖維反應的活性基團,可以與纖維形成共價鍵結合。因此,從理論上講,染料與纖維之間的共價鍵結合能賦予染色物優良的染色堅牢度。但事實上,其染色物在測試、使用、洗滌,甚至儲藏過程中常會發生褪色、變色或沾色等現象,尤其是染深色時的濕摩擦牢度和皂洗沾色較差。采用一般的無醛固色劑處理后對皂洗沾色牢度有較好的提升作用,但是對濕摩擦牢度提升作用不大。

發明內容

本發明的目的是提供一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,具有提升纖維素纖維深濃色染色織物的濕摩擦牢度和相變調溫的特點。

本發明所采用的技術方案是一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,具體按照以下步驟實施:

步驟1,將適量聚己內酯二醇加入到反應器中,進行高溫抽真空脫水處理;

步驟2,將反應器的溫度降至60℃,加入適量二異氰酸酯,并保溫反應2h,而后升溫至80℃,保溫反應3h,得到聚氨酯預聚體;

步驟3,在反應器中加入適量親水性擴鏈劑進行擴鏈,并于80℃保溫反應2h;

步驟4,在反應器中加入適量小分子多元醇進行擴鏈,并于80℃保溫反應1~2h;

步驟5,在反應器中加入三乙胺中和反應10min;

步驟6,將反應器溫度降至室溫,加水乳化均勻,得到水性聚氨酯固色劑。

本發明的特點還在于:

二異氰酸酯與聚己內酯二醇的摩爾比為1.5~2:1。

親水性擴鏈劑為二羥甲基丙酸。

親水性擴鏈劑與聚己內酯二醇的摩爾比為0.4~0.6:1。

小分子多元醇是丙三醇。

小分子多元醇與聚己內酯二醇的摩爾比為0.1~0.6:1。

本發明的有益效果是:

本發明一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,采用異佛爾酮二異氰酸酯和聚己內酯二醇制備聚氨酯預聚體,然后分別采用二羥甲基丙酸和丙三醇進行擴鏈,制備出具有網狀交聯結構的水性聚氨酯固色劑,網狀交聯結構和聚己內酯二醇鏈段的引入使得所制備聚氨酯具有較好的強度和耐磨性,使得所制備聚氨酯處理染色織物的濕摩擦牢度得到明顯提升;本發明一種水性聚氨酯固色劑的制備方法,采用的聚己內酯二醇是一種相變溫度為59℃的相變材料,但是其不適合紡織服裝領域的調溫需求,本發明采用丙三醇進行擴鏈可使其相變溫度向低溫方向移動,通過單體配比的合理調配,可制備出相變溫度在32~37℃的系列產品,滿足其在紡織品服裝領域的調溫需不但具有優良的濕摩擦牢度提升性能,還兼具良好的調溫性能,是一種性能優異的多功能整理劑。

附圖說明

圖1是本發明實施例2制備的水性聚氨酯固色劑的DSC圖。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施方式對本發明進行詳細說明。

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