[發明專利]Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒、制備方法及用途有效
| 申請號: | 202011184536.5 | 申請日: | 2020-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN112274639B | 公開(公告)日: | 2023-04-11 |
| 發明(設計)人: | 鞠艷敏;戴建君;孫彩霞 | 申請(專利權)人: | 中國藥科大學 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K33/26;A61K47/60;A61K49/00;A61P31/04;B82Y5/00;B82Y30/00;C01B32/914;C01G49/08 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 冒艷 |
| 地址: | 211198 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | fe2c fe3o4 納米 顆粒 制備 方法 用途 | ||
1.一種Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒,其特征在于:將結晶Fe碳化為Fe2C后氧化開孔形成Yolk-Shell結構的Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒,Fe3O4殼布列形狀不規則的孔洞,Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒經DIB-PEG-NH2修飾獲得,所述Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒作用條件為808nm近紅外光及交變磁場。
2.根據權利要求1所述的Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)Fe納米顆粒的合成:
將NH4Br、十八烯(ODE)、油胺(OAm)混合后密封,持續通入Ar/H2,升溫后注入Fe(CO)5反應,降溫、離心,得Fe納米粒子,分散于有機溶劑中保存;
(2)Fe2C納米顆粒的合成:
將十八烯(ODE),油胺(OAm)和(1)中合成的Fe納米粒子混合后密封,通入Ar/H2、升溫,反應完成后降溫、離心,將分離出來的Fe2C納米粒子分散于有機溶劑中保存;
(3)Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒的合成:
將?C3H9NO、十八烯(ODE)、Fe2C納米粒子混合,通入Ar/H2、升溫,反應完成后降溫、離心,將分離出來的Fe2C@Fe3O4納米粒子分散于有機溶劑中保存,
(4)Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒經DIB-PEG-NH2修飾獲得。
3.根據權利要求2所述的Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒的制備方法,其特征在于:將DIB-PEG-NH2溶解,加入含有Fe2C@Fe3O4異質納米顆粒的氯仿溶液,超聲破碎,即得。
4.一種Fe2C@Fe3O4-Ce6異質納米顆粒,其特征在于:為裝載Ce6的權利要求1所述Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒。
5.根據權利要求4所述的Fe2C@Fe3O4-Ce6異質納米顆粒的制備方法,其特征在于:?將Fe2C@Fe3O4-PEG、Ce6混合,真空、避光條件下攪拌,即得。
6.根據權利要求1所述的Fe2C@Fe3O4-PEG異質納米顆粒,其特征在于:具有光熱效果、磁熱效果、磁光熱效果、抗菌效果、類過氧化氫酶活性。
7.根據權利要求4所述的Fe2C@Fe3O4-Ce6異質納米顆粒,其特征在于:Ce6進入Fe3O4殼的孔洞中,進而能夠指示細菌感染部位,作為熒光成像探針。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國藥科大學,未經中國藥科大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011184536.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- PET/磁性Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>功能納米復合材料的制備方法
- 一種能與聚乙烯復合制備納米電介質的納米Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>粉的制備方法
- 一種MWCNT/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>/ZnO三元異質納米復合物的制備方法
- 一種在碳納米紙上大規模負載Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>納米顆粒的方法
- Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>磁性流體的制備方法
- 一種聚噻吩包覆納米Fe3O4粒子磁性液體的制備方法
- 一種Fe3O4納米粒子電磁波吸收劑及其制備方法
- 一種微納米結構的絨花狀Fe3O4及其制備方法
- 一種Fe3O4?SnO2納米復合材料及其制備方法
- 一種Fe3O4?ZnO納米復合材料及其制備方法





