[發(fā)明專利]一種熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011181411.7
• 申請日: 2020-10-29
• 公開（公告）號: CN112275031B
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設計）人: 葉善明;林閃光;金艷;劉珍珠;龐濤
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江派菲特新材料科技有限公司
• 主分類號: B01D39/08
• 分類號: B01D39/08;D04H1/56;D04H1/541
• 代理公司: 寧波知坤專利代理事務所(特殊普通合伙) 33312
• 代理人: 李小偉

1.一種熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

S1：按重量份計，稱取100份聚丙烯、0.05～0.5份有機過氧化物、15～25份三嗪衍生物和10～20份抑菌劑，加入高混機中，高速攪拌混合均勻后，通過擠出機進行改性反應擠出，得到改性聚丙烯母粒；

S2：將步驟S1得到的改性聚丙烯母粒、聚四氟乙烯母粒、聚丙烯母粒和聚丙烯接枝馬來酸酐混合均勻，加熱熔融后，熔體經(jīng)噴絲板噴出；

S3：利用高溫加壓空氣對改性納米活性炭顆粒進行高速流化，然后作為牽引氣流由噴絲板一側(cè)對步驟S2噴出的熔體進行同步噴射拉伸，并在此過程中施加磁場，使得改性納米活性炭顆粒濃度由中心向兩側(cè)呈梯度變化；所述熔體逐漸冷卻過程中采用電暈放電，收卷得到所述熔噴駐極體聚合物過濾材料；

所述三嗪衍生物為6-烯丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、4,6-二(烯丙氧基)-N-丁基-1,3,5-三嗪-2-胺、4,6-二烯丙氧基-N-辛基-1,3,5-三嗪-2-胺、2,4-二氨基-6-二烯丙氨基-1,3,5-三嗪中的至少一種；所述有機過氧化物為過氧化二異丙苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷、二叔戊基過氧化物、過氧化異丁酸叔丁酯或2,2-雙(過氧化叔丁基)丁烷中的至少一種。

2.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述抑菌劑如化學式I所示：

式中：R為丙基-N,N,N-三甲基氯化銨。

3.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述改性聚丙烯母粒、聚四氟乙烯母粒、聚丙烯母粒和聚丙烯接枝馬來酸酐的質(zhì)量比為15～25：3～8：100：1～10。

4.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述改性納米活性炭顆粒通過以下步驟制備得到：

S1：按重量份計，稱取25～65份活性炭分散在50～80份去離子水和20～40份乙醇中，加入6～15份氫氧化亞鐵在室溫下攪拌1～3小時混合均勻，得到混合溶液；

S2：將混合溶液進行超聲振蕩10～30min，以1～5g/min的速度加入35～80份硝酸鉀溶液，在加入過程中，保持800～1500rpm的攪拌速度，得到四氧化三鐵包覆活性炭的懸濁液；

S3：對得到的懸濁液進行3～5次靜置陳化和去離子水洗滌處理，然后以3000～8000rpm的離心速度進行離心過濾20～40min，得到固體濾餅；

S4：將離心過濾得到的固體濾餅在80～120℃條件下進行干燥0.5～3小時，再經(jīng)過300目振動篩過篩后，得到改性納米活性炭的球形復合顆粒。

5.如權(quán)利要求4所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述活性炭的顆粒粒徑為100～500nm。

6.如權(quán)利要求4所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述硝酸鉀溶液的質(zhì)量濃度為20～30%。

7.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述流化操作的溫度為110～150℃；所述流化操作的氣流壓力為0.15～0.25MPa。

8.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述磁場的磁場強度為0.5～1.5T。

9.如權(quán)利要求1所述的熔噴駐極體聚合物過濾材料的制備方法，其特征在于，所述電暈放電的放電電壓為30～50KV。