[發(fā)明專利]一種抗HIV的廣譜中和抗體及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011158169.1
• 申請日: 2020-10-26
• 公開（公告）號: CN112266416B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 常宏;劉松柏
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;A61K39/395;A61P31/18
• 代理公司: 北京預(yù)立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 高倩倩;李紅偉

1.一種抗HIV廣譜中和抗體，其特征在于，所述抗體包含重鏈互補決定區(qū)和輕鏈互補決定區(qū)；所述重鏈互補決定區(qū)包含：SEQ ID NO.1的氨基酸序列所示的CDR-H1、SEQ ID NO.2的氨基酸序列所示的CDR-H2以及SEQ ID NO.3的氨基酸序列所示的CDR-H3；所述輕鏈互補決定區(qū)包含： SEQ ID NO.5的氨基酸序列所示的CDR-L1、SEQ ID NO.6的氨基酸序列所示的CDR-L2以及SEQ ID NO.7的氨基酸序列所示的CDR-L3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其特征在于，所述抗體包含：

（a）與SEQ ID NO.4的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的VH序列；

（b）與SEQ ID NO.8的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的VL序列；或者

（c）如（a）中的VH序列和如（b）中的VL序列。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗體，其特征在于，所述抗體包含：

（a）與SEQ ID NO.4的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的VH序列；

（b）與SEQ ID NO.8的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的VL序列；或者

（c）如（a）中的VH序列和如（b）中的VL序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其特征在于，所述抗體為Fab、Fab’、F (ab) ’ 2、ScFv 、Fv 片段或線性抗體。

5.一種核酸分子，其特征在于，所述核酸分子編碼權(quán)利要求1-4任一項所述的抗體。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的核酸分子，其特征在于，編碼CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的核酸序列具有與SEQ ID NO.9-11至少90%序列的同一性的序列；編碼CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的核酸序列具有與SEQ ID NO.13-15至少90%序列的同一性的序列。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的核酸分子，其特征在于，編碼CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的核酸序列具有與SEQ ID NO.9-11至少95%序列的同一性的序列；編碼CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的核酸序列具有與SEQ ID NO.13-15至少95%序列的同一性的序列。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的核酸分子，其特征在于，編碼VH的核酸序列具有與SEQ IDNO.12至少90%序列同一性的序列。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的核酸分子，其特征在于，編碼VH的核酸序列具有與SEQ IDNO.12至少95%序列同一性的序列。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的核酸分子，其特征在于，編碼VL的核酸序列具有與SEQ IDNO.16至少90%序列同一性的核酸序列。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的核酸分子，其特征在于，編碼VL的核酸序列具有與SEQ IDNO.16至少95%序列同一性的核酸序列。

12.一種載體，其特征在于，所述載體包含權(quán)利要求5-11任一項所述的核酸分子。

13.一種細胞，其特征在于，所述細胞包含權(quán)利要求12所述的載體。

14.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包含權(quán)利要求1-4任一項所述的抗體、權(quán)利要求5-11任一項所述的核酸分子、權(quán)利要求12所述的載體、或權(quán)利要求13所述的細胞；和藥用載體。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括第二治療劑。