[發(fā)明專利]一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液及其制備方法和使用方法

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• 申請日: 2020-10-26
• 公開（公告）號: CN112402289A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 杜明春
• 申請（專利權(quán)）人: 杜明春
• 主分類號: A61K8/65
• 分類號: A61K8/65;A61K8/19;A61K8/24;A61K8/49;A61Q19/00;A61Q19/08
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1.一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，依次包括如下步驟：

(1)將固體膠原材料置入水中，攪拌過程中添加酸性溶液溶解膠原形成均質(zhì)溶液，膠原溶液的濃度為大于等于0.0001wt.％但小于等于0.1wt.％；

(2)低溫條件下，將步驟(1)所得膠原溶液在攪拌過程中緩慢加入模擬體液成份，充分溶解；

(3)低溫條件下，通過堿性溶液或酸性溶液調(diào)節(jié)步驟(2)所得膠原溶液pH值至大于等于4但小于等于10，形成均質(zhì)溶液；

(4)低溫條件下，在步驟(3)所得膠原溶液中加入連接分子溶液攪拌均勻后制備完成，制備完成后，在低溫條件下保存。

2.如權(quán)利要求1所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，各步驟中低溫條件的范圍為大于等于0℃但小于等于10℃；所述固體膠原材料選自I型、III型、V型膠原中的一種或兩種以上的組合；所述步驟(3)中，通過堿性溶液或酸性溶液調(diào)節(jié)膠原溶液pH值至大于等于6但小于等于8。

3.如權(quán)利要求2所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，模擬體液成份包括Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cl^-、HCO₃^-、HPO₄^2-、SO₄^2-、CO₃^2-、PO₄^3-、H₂PO₄^-中的一種或兩種以上的組合。

4.如權(quán)利要求3所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，步驟(1)和步驟(3)中所述酸性溶液同為包括鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、酒石酸、檸檬酸、草酸、乙酸和甲酸中的至少一種；所述堿性溶液包括三乙胺、四甲基乙二胺、吡啶、哌啶、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氫氧化鎂、氨水、磷酸氫二鈉和碳酸氫鈉中的至少一種；所述酸性溶液、堿性溶液的濃度為大于等于0.01M但小于10M。

5.如權(quán)利要求4所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，連接分子為異硫氰酸酯、異氰酸酯、酰基疊氮化物、NHS酯、磺酰氯、醛、環(huán)氧化物、芳基鹵化物、酰亞胺酯、碳二亞胺、酸酐、氟苯基酯、原花青素、京尼平中的一種或兩種以上的混合物，所述連接分子在用于皮膚表面的仿生膠原溶液中的最終濃度為大于等于0.0001wt.％但小于等于10wt.％。

6.如權(quán)利要求5所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，連接分子在用于皮膚表面的仿生膠原溶液中的最終濃度為大于等于0.0001wt.％但小于等于1wt.％。

7.如權(quán)利要求6所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，連接分子在用于皮膚表面的仿生膠原溶液中的最終濃度為大于等于0.0001wt.％但小于等于0.1wt.％。

8.如權(quán)利要求7所述一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法，其特征在于，連接分子在用于皮膚表面的仿生膠原溶液中的最終濃度為大于等于0.001wt.％但小于等于0.01wt.％。

9.使用如權(quán)利要求1至8所述任意一種用于皮膚表面的仿生膠原溶液制備方法所制備的用于皮膚表面的仿生膠原溶液。

10.使用如權(quán)利要求9所述用于皮膚表面的仿生膠原溶液的方法，其特征在于，在制備完成用于皮膚表面的仿生膠原溶液后一小時內(nèi)采用自涂抹、噴涂、浸沒中的一種或兩種以上的組合將膠原溶液應(yīng)用于皮膚表面。