[發(fā)明專利]一種基于二次過濾的遺傳代謝病特異性指標(biāo)挖掘方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011137209.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-10-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112151193A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 尹建偉;林博;舒強(qiáng);李瑩;鄧水光;蔣萍萍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G16H50/80 | 分類號(hào): | G16H50/80;G16H50/70;G16H50/50;G06N20/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人: | 萬尾甜;韓介梅 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 二次 過濾 遺傳 謝病 特異性 指標(biāo) 挖掘 方法 | ||
1.一種基于二次過濾的遺傳代謝病特異性指標(biāo)挖掘方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1,候選指標(biāo)集構(gòu)建:
1)根據(jù)臨床篩查指標(biāo)和篩查對(duì)象的信息,構(gòu)建兩組種子指標(biāo)集:A,B;其中A表示氨基酸指標(biāo),B表示肉堿指標(biāo);N(A)表示A包含的指標(biāo)個(gè)數(shù),N(B)表示B包含的指標(biāo)個(gè)數(shù);
2)對(duì)于種子指標(biāo)集A中的任意一個(gè)種子指標(biāo)Ai,其中1≤i≤N(A),構(gòu)建Ai所屬的候選指標(biāo)集Cand(Ai);其中Cand(Ai)的構(gòu)建方法為:(1)將Ai、Ai的平方、Ai的對(duì)數(shù)加入Cand(Ai);(2)將Ai+Aj、Ai/Aj加入Cand(Ai),其中Aj為A中除了Ai以外的N(A)-1個(gè)種子指標(biāo);(3)將(Ai+Aj)/Ak、Ak/(Ai+Aj)加入Cand(Ai),其中Aj為A中除了Ai以外的N(A)-1個(gè)種子指標(biāo),Ak為A中除了Ai和Aj以外的N(A)-2個(gè)種子指標(biāo);
3)對(duì)于種子指標(biāo)集B中的任意一個(gè)種子指標(biāo)Bi,其中1≤i≤N(B),構(gòu)建Bi所屬的候選指標(biāo)集Cand(Bi);其中Cand(Bi)的構(gòu)建方法為:(1)將Bi、Bi的平方、Bi的對(duì)數(shù)加入Cand(Bi);(2)將Bi+Bj、Bi/Bj加入Cand(Bi),其中Bj為B中除了Bi以外的N(B)-1個(gè)種子指標(biāo);(3)將(Bi+Bj)/Bk、Bk/(Bi+Bj)加入Cand(Bi),其中Bj為B中除了Bi以外的N(B)-1個(gè)種子指標(biāo),Bk為B中除了Bi和Bj以外的N(B)-2個(gè)種子指標(biāo);
4)最終一共獲得N(A)+N(B)組候選指標(biāo)集,共7*(N(A)+N(B))個(gè)候選指標(biāo),包括Cand(Ai)和Cand(Bj),其中1≤i≤N(A),1≤j≤N(B);
步驟2,候選指標(biāo)集過濾:
1)選取一個(gè)基于線性空間的機(jī)器學(xué)習(xí)算法,設(shè)定待優(yōu)化的目標(biāo)函數(shù),使用構(gòu)建的所有候選指標(biāo)集進(jìn)行訓(xùn)練,其中設(shè)定待優(yōu)化的目標(biāo)函數(shù)為算法原目標(biāo)函數(shù)加上候選指標(biāo)集過濾函數(shù)CF:
其中Wi和Wj為候選指標(biāo)集Cand(Ai)和Cand(Bj)對(duì)應(yīng)的權(quán)重,‖·‖2為二范數(shù),N(·)為集合內(nèi)元素的個(gè)數(shù);
步驟3,候選指標(biāo)集精煉:
1)對(duì)于步驟2得到的所有權(quán)重值‖W*‖2,選取前m%個(gè)權(quán)重值最小的候選指標(biāo)集;
2)對(duì)于選取的m%個(gè)候選指標(biāo)集中的所有指標(biāo),根據(jù)精練函數(shù)RF計(jì)算每個(gè)指標(biāo)的特異性:
其中X為候選指標(biāo)集內(nèi)的一個(gè)指標(biāo),Y為一種遺傳代謝病的診斷結(jié)論,‖WX‖2為X所在候選指標(biāo)集的權(quán)重值,Pr(x)和Pr(y)為邊緣概率,Pr(x,y)為聯(lián)合概率;
3)將特異性最小的n%個(gè)指標(biāo)從所在候選指標(biāo)集中剔除;
步驟4,特異性指標(biāo)迭代挖掘:
重復(fù)迭代步驟2與步驟3,直至剩余指標(biāo)數(shù)量為步驟1構(gòu)建得到的候選指標(biāo)的s%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于二次過濾的遺傳代謝病特異性指標(biāo)挖掘方法,其特征在于,所述的氨基酸指標(biāo)包括:ALA,ARG,CIT,GLU,LEU,MET,ORN,PHE,PRO,TYR,VAL;
所述的肉堿指標(biāo)包括:C0,C2,C3,C3DC+C4OH,C4,C4DC+C5OH,C5,C5:1,C5DC+C6OH,C6,C6DC,C8,C8:1,C10,C10:1,C10:2,C12,C12:1,C14,C14:1,C14:2,C14OH,C16,C16:1,C16OH,C16:1OH,C18,C18:1,C18:2,C18OH,C18:1OH。
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