[發(fā)明專利]一種含氧化合物制乙苯和二甲苯的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202011131577.8
• 申請日: 2020-10-21
• 公開（公告）號: CN114456034A
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發(fā)明（設計）人: 汪哲明;肖景嫻;周偉
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C15/073
• 分類號: C07C15/073;C07C15/08;C07C1/20;C07C2/66;C07C2/86;C07C2/42
• 代理公司: 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372
• 代理人: 吳大建;雷月

1.一種含氧化合物制乙苯和二甲苯的方法，包括以下步驟：

1)含氧化合物物流OX1進行第一芳構化反應，得到含芳烴的物流2，物流2去往分離區(qū)S101；

2)C2+非芳烴物流10進行第二芳構化反應，得到含芳烴的物流11，物流11去往分離區(qū)S101；其中C2+非芳烴物流10來自分離區(qū)S101分離得到的C2+非芳物流22的部分或全部；

3)所述含芳烴的物流2與所述含芳烴的物流11經(jīng)分離區(qū)S101分離得到含乙烯的C1～C2物流21、C2+非芳物流22，苯物流23、甲苯物流24、二甲苯芳烴物流25以及C8+芳烴物流26；其中含乙烯的C1～C2物流21分為物流211和/或物流212，含乙烯的C1～C2物流211為含乙烯的C1～C2物流21的部分或全部；其中苯物流23分為苯物流231和/或苯物流232，苯物流231為苯物流23的部分或全部；

4)含乙烯的C1～C2物流211與苯物流231進行烷基化反應，得到含乙苯的物流32，來自物流22且未進行烷基化反應的物流212進行第二芳構化反應；

5)含氧化合物物流OX2與甲苯物流241進行側鏈甲基化反應，得到含乙苯的物流42；其中甲苯物流241來自分離區(qū)S101分離得到的甲苯物流24的部分或全部。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，含乙烯的C1～C2物流211來自含乙烯的C1～C2物流21的全部；和/或，苯物流231來自苯物流23的全部，甲苯物流241來自甲苯物流24的全部。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述第一芳構化反應的條件包括：反應溫度為350～550℃，反應壓力為0.01～4.0MPa，原料重量空速為0.1～8h^-1。

4.根據(jù)權利要求1-3中任意一項所述的方法，其特征在于，所述第二芳構化反應的條件包括：反應溫度為435～650℃，反應壓力為0.01～4.0MPa，原料重量空速為0.1～4h^-1。

5.根據(jù)權利要求1-4中任意一項所述的方法，其特征在于，所述烷基化反應的條件包括：反應溫度為100～500℃，反應壓力為0.5～3.0MPa，苯與乙烯的摩爾比為1:1～10:1，苯的重量空速為0.5～4.0h^-1。

6.根據(jù)權利要求1-5中任意一項所述的方法，其特征在于，所述甲基化反應為側鏈甲基化反應，優(yōu)選地，所述甲基化反應的條件包括：反應溫度為200～600℃，反應壓力為0.1～2.0MPa，苯與含氧化合物的摩爾比為1:1～10:1，原料的重量空速為0.5～10h^-1。

7.根據(jù)權利要求1-6中任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一芳構化反應和所述第二芳構化反應的催化劑各自獨立地含有分子篩和修飾組分；

優(yōu)選地，所述分子篩為ZSM-5和/或ZSM-11；

優(yōu)選地，所述修飾組分選自Zn、Ga、Mo、W、Pt、Pd、Cu、Mn、Ni、Cr、Al、Si、P、B、Cl、Mg、Co、Fe或稀土元素及其氧化物中的至少一種。

8.根據(jù)權利要求1-7中任意一項所述的方法，其特征在于，所述含氧化合物物流OX1和所述含氧化合物物流OX2各自獨立地為甲醇和/或二甲醚。

9.根據(jù)權利要求1-8中任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一芳構化反應的反應器為流化床反應器；和/或，

所述第二芳構化反應的反應器為固定床反應或流化床反應器；

優(yōu)選地，所述第一芳構化反應的反應器與所述第二芳構化反應的反應器均為流化床反應器。

10.根據(jù)權利要求1-9中任意一項所述的方法，其特征在于，所述第一芳構化反應和所述第二芳構化反應采用同一種流化床芳構化催化劑；所述第一芳構化反應和所述第二芳構化反應共用催化劑再生器。