[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011125974.4
• 申請(qǐng)日: 2020-10-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112366003A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉宇云;王雷;張奧萌;呂龍挺;李濤;呂翰林;方歡
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢華大基因科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G16H80/00
• 分類(lèi)號(hào): G16H80/00;G16H20/10;G16H50/50;G16H50/30;G06F40/284;G06N3/04;G06N3/08
• 代理公司: 武漢大楚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42257
• 代理人: 徐楊松;付倩

1.一種基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，包括：

獲取患者的用藥信息，其中，所述用藥信息基于用藥文本和時(shí)間序列特征向量得到，所述用藥文本包括按時(shí)間順序排列的使用藥物信息以及對(duì)應(yīng)的癥狀信息和身體指標(biāo)值變化信息；

獲取所述患者的不良反應(yīng)信息，其中，所述不良反應(yīng)信息指示所述患者基于所述用藥信息是否出現(xiàn)不良反應(yīng)或所出現(xiàn)的不良反應(yīng)的類(lèi)別；

將所述用藥信息作為樣本，所述不良反應(yīng)信息作為標(biāo)簽，對(duì)預(yù)設(shè)的機(jī)器學(xué)習(xí)模型進(jìn)行訓(xùn)練，獲得用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，所述獲取患者的用藥信息包括：

獲取所述用藥文本；

基于字空間矩陣將所述用藥文本轉(zhuǎn)換為文本向量；

獲取時(shí)間序列特征向量，并對(duì)所述文本向量和所述時(shí)間序列特征向量進(jìn)行融合處理。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，所述機(jī)器學(xué)習(xí)模型包括循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、關(guān)注度分布模型、前饋網(wǎng)絡(luò)層和歸一化函數(shù)；所述循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸出作為所述關(guān)注度分布模型的輸入，所述關(guān)注度分布模型的輸出作為所述前饋網(wǎng)絡(luò)層的輸入，所述前饋網(wǎng)絡(luò)層的輸出作為所述歸一化函數(shù)的輸入。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，所述循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)為雙向循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，且所述雙向循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中嵌入過(guò)濾機(jī)制。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，所述前饋網(wǎng)絡(luò)層包括：

F＝W_FP+b_F，F(xiàn)^＝ψ(F)；

其中，P表示所述關(guān)注度分布模型的輸出，W_F表示所述前饋網(wǎng)絡(luò)層的參數(shù)權(quán)重，b_F表示所述前饋網(wǎng)絡(luò)層的偏置量，F(xiàn)表示所述前饋網(wǎng)絡(luò)層尚未經(jīng)過(guò)激活函數(shù)ψ(·)的輸出，F(xiàn)^表示所述前饋網(wǎng)絡(luò)層經(jīng)過(guò)激活函數(shù)ψ(·)之后的輸出。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，其特征在于，所述歸一化函數(shù)的輸出表示有或無(wú)不良反應(yīng)的二分類(lèi)輸出，或者表示不同類(lèi)別不良反應(yīng)的多分類(lèi)輸出。

7.一種基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建裝置，其特征在于，包括存儲(chǔ)器和處理器；所述存儲(chǔ)器，用于存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序；所述處理器，用于當(dāng)執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)，實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法。

8.一種基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，包括：

將標(biāo)定患者的用藥信息輸入如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法構(gòu)建的用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型，其中，所述用藥信息基于用藥文本和時(shí)間序列特征向量得到，所述用藥文本包括按時(shí)間順序排列的使用藥物信息以及對(duì)應(yīng)的癥狀信息和身體指標(biāo)值變化信息；

將所述用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型的輸出作為指示所述標(biāo)定患者發(fā)生不良反應(yīng)的預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)。

9.一種基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)裝置，其特征在于，包括存儲(chǔ)器和處理器；所述存儲(chǔ)器，用于存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序；所述處理器，用于當(dāng)執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)，實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求8所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法。

10.一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其特征在于，所述存儲(chǔ)介質(zhì)上存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序，當(dāng)所述計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)，實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)模型構(gòu)建方法，或者實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求8所述的基于臨床真實(shí)世界時(shí)間序列要素的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法。