[發明專利]一種水處理納米材料復合膜

有效

• 申請號: 202011113184.4
• 申請日: 2019-12-31
• 公開（公告）號: CN112516974B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發明（設計）人: 史逸塵
• 申請（專利權）人: 鄧明利
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01J31/38;B01J35/06;C02F1/28;C02F1/30;C02F101/20
• 代理公司: 杭州天昊專利代理事務所(特殊普通合伙) 33283
• 代理人: 程皓

1.一種水處理納米材料復合膜，其特征在于：主要包括以下重量份的原料組分：?65份聚偏氟乙烯，8份聚乙烯吡咯烷酮，8份納米二氧化鈦和12份微凝膠；

所述復合膜主要包括以下制備步驟：

（1）將葡聚糖與水按質量比1：25混合于燒瓶中，并向燒瓶中加入葡聚糖質量0.9倍的高碘酸鉀，向燒瓶中以45mL/min的速率通入氮氣，于溫度為35℃的條件下，避光攪拌反應12h后，得氧化葡聚糖混合液，將氧化葡聚糖混合液與質量分數為15%的氯化鋇溶液按質量比1：1.5混合，于溫度為40℃，轉速為300r/min的條件下攪拌反應50min后，過濾，去除沉淀，得預處理氧化葡聚糖混合液，將預處理氧化葡聚糖混合液與質量分數為15%的硫酸鈉溶液按質量比1：1.6混合，于溫度為35℃，轉速為400r/min的條件下攪拌反應40min后，過濾，得氧化葡聚糖分散液，將聚烯丙胺鹽酸鹽與水按質量比1：180混合于燒杯中，并向燒杯加入聚烯丙胺鹽酸鹽質量2倍的改性碳納米管，于轉速為600r/min的條件下攪拌分散30min后，調節燒杯內物料的pH至9.8，得混合分散液，將混合分散液與氧化葡聚糖分散液按體積比1：1混合于三口燒瓶中，并控制氧化葡聚糖分散液的加入速率為8mL/min，向三口燒瓶中以50mL/min的速率通入氮氣，于溫度為45℃，轉速為320r/min的條件下攪拌反應2h后，抽濾，得微凝膠坯料，將微凝膠坯料于溫度為75℃的條件下干燥2h，得微凝膠；

（2）將步驟（1）所得微凝膠與三氯甲烷按質量比1：20混合，并向微凝膠與三氯甲烷的混合物中加入微凝膠質量3倍的鈦酸四丁酯，攪拌混合后，得微凝膠混合液，將微凝膠混合液與質量分數為10%的硝酸按質量比8：1混合，于溫度為40℃，轉速為300r/min的條件下攪拌水解2h后，過濾，得改性微凝膠坯料，將改性微凝膠坯料于溫度為70℃的條件下干燥2h，得改性微凝膠；

（3）將步驟（2）所得改性微凝膠與質量分數為80%的二甲基乙酰胺溶液按質量比1：20混合于攪拌機中，并向攪拌機中加入改性微凝膠質量3倍的聚偏氟乙烯和改性微凝膠質量0.4倍的聚乙烯吡咯烷酮，攪拌混合后，得成膜液；

（4）將步驟（3）所得成膜液用厚度為200μm的刮刀刮涂于玻璃板上，并浸入凝膠浴中，于溫度為20℃的條件下靜置2min后，取出玻璃板，揭膜，得水處理納米材料復合膜坯料，將水處理納米材料復合膜坯料用去離子水洗滌8次后，并于溫度為60℃的條件下干燥3h，得水處理納米材料復合膜；

（5）對步驟（4）所得水處理納米材料復合膜進行指標分析；

步驟（1）所述改性碳納米管為將碳納米管與混合酸液按質量比1：40混合，攪拌反應后，過濾，干燥，得酸化碳納米管，將二環己基碳二亞胺與4-二甲氨基吡啶按質量比11：1混合，并加入二環己基碳二亞胺質量80倍的N.N-二甲基甲酰胺和二環己基碳二亞胺質量0.2倍的酸化碳納米管，攪拌分散，得碳納米管分散液，將碳納米管分散液與聚丙烯酸按質量比60：1混合，于氮氣氛圍下攪拌反應后，過濾，干燥，得預改性碳納米管，將預改性碳納米管與N.N-二甲基甲酰胺按質量比1：50混合，并加入預改性碳納米管質量10倍的二乙烯三胺，攪拌反應后，過濾，干燥，得改性碳納米管；

步驟（4）所述凝膠浴為去離子水。