[發(fā)明專利]一種Fe3 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011112828.8 | 申請(qǐng)日： | 2020-10-16 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112371147A | 公開（公告）日： | 2021-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孟凡影;秦瑩瑩;盧健;李春香;閆永勝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24;B01J23/18;B01J35/00;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 fe base sub | ||
1.一種Fe3O4量子點(diǎn)修飾Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟如下：
步驟(1)、將尿素取出研磨后，進(jìn)行一次煅燒，得到樣品；隨后，將樣品再次研磨成粉末，進(jìn)行二次煅燒，得到g-C3N4納米片；
步驟(2)、將步驟(1)制備的g-C3N4和NaBiO3加入到去離子水中，室溫下攪拌，得到混合溶液；然后轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓釜反應(yīng)合成，得到的樣品，最后用去離子水和乙醇清洗，再放入烘干箱烘干，得到Bi2O4/g-C3N4光催化劑；
步驟(3)、制備Fe3O4-QDs/Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑；
首先將步驟(2)制備的Bi2O4/g-C3N4光催化劑溶于去離子水中，得到C溶液；然后再加入FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O，在一定溫度條進(jìn)行第一次攪拌，得到混合溶液D；隨后將NH3·H2O滴入溶液D，得到E溶液，進(jìn)行第二次攪拌；用磁鐵收集樣品，去離子水和乙醇清洗，干燥，獲得Fe3O4-QDs/Bi2O4/g-C3N4光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4量子點(diǎn)修飾Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的兩次煅燒的條件均為550℃煅燒4h，升溫速率為5℃/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4量子點(diǎn)修飾Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的g-C3N4、NaBiO3和去離子水的用量比為0.1g:0.131g：60mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4量子點(diǎn)修飾Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述反應(yīng)合成的溫度為160℃，合成的時(shí)間為8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Fe3O4量子點(diǎn)修飾Bi2O4/g-C3N4復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述C溶液中，所述Bi2O4/g-C3N4光催化劑與去離子水的用量比為0.1g:20mL。
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