[發(fā)明專利]一種痰液液化方法及其專用液化試劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011101631.4
• 申請日: 2020-10-15
• 公開（公告）號: CN114369646A
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設計）人: 趙雁林;歐喜超;趙冰;劉東鑫;賀文從;何萍;王怡婷
• 申請（專利權）人: 中國疾病預防控制中心
• 主分類號: C12Q1/6844
• 分類號: C12Q1/6844;C12Q1/689;C12Q1/02;C12R1/32
• 代理公司: 北京尚誠知識產權代理有限公司 11322
• 代理人: 葉占洋;魯兵

1.一種痰液液化方法，其包括以下步驟：

1)將痰液液化試劑與痰液樣本混勻，得到混液；

2)將所述混液進行90～100℃的高溫處理，時間為10～30min；

其中所述痰液液化試劑包含：3～5M的胍鹽、0.1～0.5％的去垢劑、0.1～3％的巰基還原劑、10～100mM的Tris-HCl、0.1～0.5mM的EDTA，pH≤7.5。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述胍鹽選自鹽酸胍、異硫氰酸胍、硫酸胍、碳酸胍中的一種或多種。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述去垢劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鋰中的一種或多種。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述巰基還原劑選自半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、DTT中的一種或多種。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述巰基還原劑為N-乙酰半胱氨酸和DTT的組合，其中所述N-乙酰半胱氨酸的濃度為0.3～3％，DTT的濃度為0.1～0.3％。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其特征在于，還包括以下步驟：

3)在對混液進行高溫處理的同時或之后還進行超聲處理，超聲功率為200～400W，時間為10～20min。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的方法，其特征在于，步驟1)中所述痰液液化試劑與痰液樣本的體積比為(1～3):1。

8.一種痰液液化試劑，其用于權利要求1-7中任一項所述的方法中，包含：

3～5M的胍鹽、0.1～0.5％的去垢劑、0.1～3％的巰基還原劑、10～100mM的Tris-HCl、0.1～0.5mM的EDTA，pH≤7.5。

9.根據權利要求8所述的痰液液化試劑，其特征在于，

所述胍鹽選自鹽酸胍、異硫氰酸胍、硫酸胍、碳酸胍中的一種或多種；

所述去垢劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鋰中的一種或多種；

所述巰基還原劑選自半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、DTT中的一種或多種。

10.一種病原體核酸檢測試劑盒，其包含權利要求8或9所述的痰液液化試劑。