[發(fā)明專利]一種寬溫域、長儲存壽命硅橡膠及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011081982.3 | 申請日: | 2020-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN112210219A | 公開(公告)日: | 2021-01-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 童貽忠;王業(yè)柱;伍順新 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞市潤銀實(shí)業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C08L87/00 | 分類號: | C08L87/00;C08L75/04;C08K3/22;C08K3/34;C08K5/3492;C07C269/06;C07C271/28;C08G81/00 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 李盛洪 |
| 地址: | 523000 廣東省東莞*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 寬溫域 儲存 壽命 硅橡膠 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種寬溫域、長儲存壽命硅橡膠及制備方法,該硅橡膠包括如下重量份原料:改性膠體80?100份、熱塑性聚氨酯50?80份、耐老化劑5?10份、氫氧化鎂10?15份、云母粉10?15份;改性膠體具有很好的耐高溫性,并與熱塑性聚氨酯共混使得硅橡膠的溫域進(jìn)一步拓寬,耐老化劑酚羥基受到空間障礙,使得氫原子易從分子上脫落下來,與過氧自由基、烷氧自由基、羥自由基結(jié)合使之失去活性,且吸收紫外線后,分子內(nèi)氫鍵劈壞,氫鍵環(huán)打開形成離子型化合物,該結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,為達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)會把多余的能量以無害的熱能釋放出來,進(jìn)而使得氫鍵恢復(fù)原狀,進(jìn)而保護(hù)硅橡膠不發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于橡膠制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種寬溫域、長儲存壽命硅橡膠及制備方法。
背景技術(shù)
硅橡膠是一種分子主鏈為-Si-O-側(cè)基為有機(jī)基團(tuán)的特種合成橡膠,具有耐高低溫、耐天候、耐臭氧、耐輻射、耐絕緣性、生物相容性好等優(yōu)異性能,在航天航空、電子電器、汽車制造、醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
現(xiàn)有的硅橡膠的使用環(huán)境較為復(fù)雜,其中溫度變化較為頻繁,硅橡膠由于自身溫域較窄,使得在使用中自身性能下降,進(jìn)而影響了硅橡膠的使用,且自身的耐老化性較差,使得硅橡膠在長時(shí)間放置過程中,出現(xiàn)氧化,進(jìn)而影響硅橡膠的使用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種寬溫域、長儲存壽命硅橡膠及制備方法。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題:
現(xiàn)有的硅橡膠的使用環(huán)境較為復(fù)雜,其中溫度變化較為頻繁,硅橡膠由于自身溫域較窄,使得在使用中自身性能下降,進(jìn)而影響了硅橡膠的使用,且自身的耐老化性較差,使得硅橡膠在長時(shí)間放置過程中,出現(xiàn)氧化,進(jìn)而影響硅橡膠的使用。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種寬溫域、長儲存壽命硅橡膠,包括如下重量份原料:改性膠體80-100份、熱塑性聚氨酯50-80份、耐老化劑5-10份、氫氧化鎂10-15份、云母粉10-15份;
所述的硅橡膠由如下步驟制成:
步驟S1:將改性膠體和熱塑性聚氨酯加入密煉機(jī)中,在轉(zhuǎn)速為60-80r/min,溫度為175-200℃的條件下,進(jìn)行共混10-15min,制得第一混合料;
步驟S2:將步驟S1制得混合料、耐老化劑、氫氧化鎂、云母粉加入開煉機(jī)中,在溫度為175-200℃的條件下,開煉15-20min,制得第二混合料;
步驟S3:將步驟S2制得的第二混合料加入模具中,在溫度為180-200℃的條件下,預(yù)壓10-15min后,平板硫化4-8min后,冷壓5-8min,制得硅橡膠。
進(jìn)一步,所述改性膠體由如下步驟制成:
步驟A1:將聚苯醚和氯苯加入反應(yīng)釜,進(jìn)行攪拌至聚苯醚完全溶解后,通入氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù),在溫度為135-140℃的條件下,進(jìn)行回流并加入過氧化苯甲酰和N-溴代丁二酰亞胺,回流1-1.5h后,冷卻至室溫并加入乙醇,靜置20-30min后,過濾去除濾液,將濾餅溶于四氫呋喃中,加入丙烯基溴化鎂,在溫度為35-45℃的條件下,進(jìn)行反應(yīng)3-5h后,加入乙醇靜置,20-30min后,過濾去除濾液,將濾餅進(jìn)行烘干,制得丙烯基聚苯醚;
步驟A2:將四甲基氫氧化銨水溶液和八甲基環(huán)四硅氧烷混合,通入氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù),在轉(zhuǎn)速為120-150r/min,溫度為65-70℃,壓強(qiáng)為0.093MPa的條件下,進(jìn)行攪拌6-7h后,在溫度為80-85℃的條件下,進(jìn)行反應(yīng)3-5h,制得硅烷聚合物;
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