[發(fā)明專(zhuān)利]一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011078599.2 | 申請(qǐng)日： | 2020-10-10 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112209449A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-01-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 管小丹 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 管小丹 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C01G51/00 | 分類(lèi)號(hào)： | C01G51/00;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦東新*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鋰離子電池 正極 材料 ncm811 制備 方法 | ||
1.一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，其制備方法包括以下步驟：
S1：將金屬鎳鹽、鈷鹽和錳鹽按照摩爾比n(Ni):n(Co):n(Mn)＝0.8:0.1:0.1加入到去離子水中，超聲攪拌使其充分溶解，然后加入氨水溶液，調(diào)節(jié)pH值，加熱到65～85℃，攪拌反應(yīng)15～24h，過(guò)濾，將濾渣在80～90℃下干燥，得到前驅(qū)體Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2；
S2：將前驅(qū)體Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2和鋰源加入到研缽中，持續(xù)研磨30～50min，其中前驅(qū)體Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2和鋰源的質(zhì)量比為1:1.06～1.21，然后放置在管式爐當(dāng)中，先用氮?dú)馀趴湛諝猓缓笸ㄈ胙鯕忾_(kāi)始升溫至350～380℃后保溫8～10h，升溫速率為0.2℃/min，冷卻后再用研缽進(jìn)行研磨過(guò)200目篩網(wǎng)，得到混合物A；
S3：將步驟S2得到的混合物A加入到去離子水中，然后加入酒石酸鈉和α-環(huán)糊精，超聲溶解，然后移入高壓反應(yīng)釜中，放置在150～170℃反應(yīng)3～5h，冷卻過(guò)濾，將濾渣放入管式爐中，通入氧氣，流速為0.2～0.22L/min，從室溫以速率0.12℃/min升至300～320℃，保溫1～1.5h后繼續(xù)以速率為0.2℃/min升至480～500℃，在該溫下預(yù)燒6～8h，然后在以升溫速率0.5～0.8℃/min升至760～800℃煅燒15～20h，冷卻得到所述正極材料NCM811。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，所述鎳鹽為硫酸鎳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，所述鈷鹽為硫酸鈷。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，所述錳鹽為硫酸錳。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，所述鋰源為氫氧化鋰。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，步驟S1中氨水溶液的濃度為8.2～8.5mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，步驟S1中調(diào)節(jié)的pH值范圍為11.3～11.6。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，步驟S2中氧氣的流速為0.18～0.21L/min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鋰離子電池正極材料NCM811的制備方法，其特征在于，步驟S3中混合物A、酒石酸鈉和α-環(huán)糊精的質(zhì)量比為(1～1.2):(0.23～0.37):(0.36～0.4)。
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