[發明專利]一種治療術后腹腔粘連的藥物及其新用途

有效

• 申請號: 202011061834.5
• 申請日: 2020-09-30
• 公開（公告）號: CN112121149B
• 公開（公告）日: 2023-10-13
• 發明（設計）人: 胡桂;林昌偉;郭一航;諶敏貞
• 申請（專利權）人: 中南大學湘雅三醫院
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P41/00;A61P29/00
• 代理公司: 長沙新裕知識產權代理有限公司 43210
• 代理人: 劉加

本發明公開了一種治療術后腹腔粘連的藥物，所述藥物為重組人血管內皮抑制素，所述的重組人血管內皮抑制素以注射方式給藥，所述藥物作為治療術后腹腔粘連藥物的應用；本發明能夠有效減輕術后腹腔粘連，是腹部外科手術后最常見的并發癥，以及減少腹腔粘連的并發癥；提高經歷腹部手術的治愈率，減少因腹腔粘連產生的經濟負擔。

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，涉及重組人血管內皮抑制素的新用途，特別涉及一種治療術后腹腔粘連的藥物及其新用途。

背景技術

腹腔粘連是指腹部在遭受手術損傷、缺血、感染或異物等刺激后，在腹腔臟器間或臟器與腹膜間產生的以膠原覆蓋為主的纖維性粘連帶，是腹部外科手術后最常見的并發癥之一。在經歷腹部手術的患者當中，超過九成的人會出現腹腔粘連的情況。腹腔粘連的并發癥主要包括慢性腹痛、反復發作的腸梗阻、女性不孕等，其中腸梗阻是最常見的并發癥，死亡率接近10％。據文獻報道，在診斷性腹腔鏡檢查中，96％的患者因腹腔粘連出現慢性腹痛和/或盆腔疼痛，60-70％的患者因此出現小腸梗阻，20-40％的女性患上不孕癥。這些并發癥通常需要多次入院診治，增加醫療負擔。據統計，在美國每年因腹腔粘連產生的經濟負擔至少為20億美元，并處于上升趨勢。迄今雖然對于腹腔粘連的研究從未止步，但術后粘連是如何產生的卻無人能闡明，關于針對如何有效預防和治療腹腔粘連也沒有達成共識，因此眾多外科醫生為其所困擾。目前研究較多的主要有以下幾個方面，一、減少手術創傷，腹腔鏡手術的開展有利于降低術后腹腔粘連的發生率及粘連的嚴重程度；二、在受損組織與腹膜之間施加物理屏障加以隔離,如透明質酸羧甲基纖維素、聚乳酸薄膜等；三、非甾體類抗炎藥、組織纖溶酶原激活劑、傳統中藥如川穹嗪、大黃素等藥物的療效在動物模型中得以證實。雖然上述研究成果部分已應用至臨床，但實際效果并不能令人滿意，而且到目前為止尚無相關的權威性治療指南和明確的治療方法，因此需要進一步研究以找到可以防治術后腹腔粘連的更安全有效的藥物。腹腔粘連的發生發展是一個極為冗雜的過程，目前發現其涉及但不僅限于氧化應激、炎性介質釋放、血管新生、血液凝集、纖維蛋白溶解等過程。上述反應彼此交融，相互關聯。

內皮抑素(Endostatin)是于1997年由O'Reilly MS等從培養的鼠血管內皮瘤培養液中提取并發現的；2005年，我國自主研發的重組人血管內皮抑制素(Recombinant HumanEndostatin,RHE)正式予以批準上市，用于臨床非小細胞肺癌的靶向治療及其他惡性腫瘤的輔助治療。

發明內容

為解決目前無有效藥物防治術后腹腔粘連的情況，本發明首次將用于臨床非小細胞肺癌的靶向治療及其他惡性腫瘤的輔助治療的重組人血管內皮抑制素，應用到術后腹腔粘連的防治，解決目前防治術后腹腔粘連實際效果不佳等技術問題。

為實現上述目的，本發明的技術方案為：一種治療術后腹腔粘連的藥物，所述藥物為重組人血管內皮抑制素。

優選的，所述的重組人血管內皮抑制素以注射方式給藥。

優選的，所述藥物作為治療術后腹腔粘連藥物的應用。

優選的，所述藥物的使用劑量為0.6mg/100g。

與現有技術相比本發明的有益效果為：

1、本發明能夠減輕術后腹腔粘連的炎癥和纖維化，使粘連組織沉積的膠原纖維的平均厚度減少；

2、本發明通過減少炎癥因子釋放及膠原蛋白沉積、抑制血管新生等方式來有效減少術后腹腔粘連的形成；

3、本發明能夠有效減輕術后腹腔粘連，減少腹腔粘連相關的并發癥，減少因腹腔粘連產生的經濟負擔；

4、本發明為治療術后腹腔粘連提供一種更好的新途徑；

5、本發明為重組人血管內皮抑制素提供一種新的用途。

附圖說明