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[發明專利]一種透明質酸水凝膠及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202011043357.X 申請日: 2020-09-28
公開(公告)號: CN112159534B 公開(公告)日: 2021-07-27
發明(設計)人: 董群 申請(專利權)人: 吾奇生物醫療科技(江蘇)有限公司
主分類號: C08J3/075 分類號: C08J3/075;C08J3/24;C08L5/08;C08B37/08;A61L27/52;A61L27/50;A61L27/20
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 212009 江蘇省鎮*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 透明 質酸水 凝膠 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種透明質酸水凝膠的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

1)在透明質酸衍生物M和透明質酸衍生物F的混合體系中,發生環加成反應,得到透明質酸水凝膠結合物;

2)在步驟1)得到的所述透明質酸水凝膠結合物中加入光引發劑,再經光照發生光交聯反應,得到所述透明質酸水凝膠;

步驟1)中,所述透明質酸結合物包括結構式如式1所示的改性透明質酸;

式1:;

其中,式1中,R1為透明質酸高分子去除C6上羥基的殘基部分;

R2、R3、R4和R6均獨立地選自氫、烷基、羥基、羧基、氨基和磺酸基中的任意一種;

R5、R7和R9均獨立地選自氧、亞烷基中的任意一種;

R8為透明質酸高分子去除羧基的殘基部分;

步驟1)中,所述透明質酸衍生物M的結構式如式2所示,所述透明質酸衍生物F的結構式如式3所示;

式2為;式3為;

式2中,R1為透明質酸高分子去除C6上羥基的殘基部分;R2、R3、R4獨立地選自氫、烷基、羥基、羧基、氨基和磺酸基中的任一種;

式3中,R5為透明質酸高分子去除羧基的殘基部分;R6和R10獨立地選自氧、亞烷基中的任一種;R7、R8和R9獨立地選自氫、烷基、羥基、羧基、氨基和磺酸基中的任一種。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述透明質酸衍生物M與所述透明質酸衍生物F的體積比為(0.5~1.5):(0.5~1.5)。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述透明質酸衍生物M與所述透明質酸衍生物F在反應體系中的終質量濃度均為0.01~0.05g/mL。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述環加成反應的時間為6~24h,所述環加成反應的溫度為20~70℃。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述透明質酸衍生物M、所述透明質酸衍生物F與所述光引發劑的體積比為(8.5~9.5):( 8.5~9.5):(1.5~2.5)。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述光引發劑的質量濃度為0.01~0.10g/mL。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述光引發劑為苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸鋰鹽、2-羥基-4’-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮和1-羥基環己基苯基酮中的任意一種或至少兩種的混合物。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述光照的光源波長為360nm~450nm,所述光照的時間為30s~30min,所述光照的距離為1~30cm。

9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述透明質酸衍生物M是采用2-甲基丙烯酸酐對透明質酸進行改性得到的。

10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述改性的方法為:采用2-甲基丙烯酸酐溶液與透明質酸水溶液在0~8℃的條件下反應8~48h,得到所述透明質酸衍生物M。

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