[發明專利]磷化銦核殼結構量子點及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011039735.7
• 申請日: 2020-09-28
• 公開（公告）號: CN112126430A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發明（設計）人: 韓璐;劉玉婧;林佳麗;劉雅俊
• 申請（專利權）人: 天津卓達科技發展有限公司
• 主分類號: C09K11/70
• 分類號: C09K11/70;C09K11/02
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 侯武嬌

1.一種磷化銦核殼結構量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

制備銦前體溶液和磷前體溶液；

將所述銦前體溶液調節到第一溫度并加入所述磷前體溶液混合，形成含有磷化銦納米晶核的第一混合溶液；所述第一溫度為60～120℃；

將所述第一混合溶液升溫至第二溫度并保溫30～50min；所述第二溫度為200～300℃；

于所述第二溫度保溫之后降溫至第三溫度，加入脂肪酸、脂肪胺、非配位溶劑及氧化鋅前驅體，形成第二混合溶液；所述第三溫度為40～100℃；及

將所述第二混合溶液升溫至第四溫度并保溫20～30min，所述第四溫度為250～320℃，形成氧化鋅殼層包覆的磷化銦核殼結構量子點。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一溫度為60～80℃；和/或

所述第二溫度為250～300℃；和/或

所述第三溫度為40～70℃；和/或

所述第四溫度為270～310℃。

3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述第一溫度為60℃；所述第二溫度為250℃；所述第三溫度為60℃；所述第四溫度為300℃。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，制備所述銦前體溶液的步驟包括如下步驟：

將銦前軀體、脂肪酸和非配位溶劑混合，升溫至90～120℃保溫60～90min，形成均勻的銦前體溶液。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述銦前軀體選自醋酸銦、碳酸銦、硝酸銦、氯化銦、碘化銦、溴化銦、硬脂酸銦和十四酸銦中的至少一種；和/或

所述銦前體溶液中，所述脂肪酸選自碳原子數≥6的飽和或不飽和脂肪酸中的至少一種；和/或

所述銦前體溶液中，所述非配位溶劑選自10≤碳原子數≤22的烷烴、烯烴、醚和芳香族化合物中的至少一種。

6.如權利要求1至5任一項所述的制備方法，其特征在于，制備所述磷前體溶液的步驟包括如下步驟：

將磷前軀體和非配位溶劑混合，制得磷前體溶液；

其中，所述磷前軀體選自三(二甲基氨基)膦、三(二乙基氨基)膦、三(三甲基硅基)膦、三(三乙基硅基)膦、三辛基膦、三丁基膦和磷化氫中的至少一種；

所述磷前體溶液中，所述非配位溶劑選自1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯及1-二十碳烯中的至少一種。

7.如權利要求1至5任一項所述的制備方法，其特征在于，在所述第二混合溶液中，

所述脂肪酸選自十四酸、十六酸、十八酸、硬脂酸及油酸中的至少一種；和/或

所述脂肪胺選自十二胺、十四胺、十六胺、十八胺及油胺中的至少一種；和/或

所述非配位溶劑選自1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯及1-二十碳烯中的至少一種；和/或

所述鋅前軀體選自己酸鋅、辛酸鋅、月桂酸鋅、肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鋅、二硫代氨基甲酸鋅、二乙基鋅、二甲基鋅、乙酸鋅、乙酰丙酮鋅和二乙基二硫氨基甲酸鋅中的至少一種。

8.如權利要求1至5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述銦前體溶液與所述磷前體溶液混合時，所述磷前體溶液的加入量為其中的磷原子與所述銦前體溶液中的銦原子的物質的量之比為1:(2～4)。

9.一種磷化銦核殼結構量子點，其特征在于，采用如權利要求1至8任一項所述的制備方法制得。

10.如權利要求9所述的磷化銦核殼結構量子點在制備發光器件、太陽能電池或生物標記物中的應用。