[發(fā)明專利]一種Manba基因敲除的腎纖維化動物模型及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011027531.1 | 申請日： | 2020-09-25 |
| 公開（公告）號： | CN112136763B | 公開（公告）日： | 2022-05-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊紅柳 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué)華西醫(yī)院 |
| 主分類號： | A01K67/02 | 分類號： | A01K67/02;A61K31/519;A61K49/00 |
| 代理公司： | 北京中和立達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11756 | 代理人： | 楊磊 |
| 地址： | 610041 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 manba 基因 纖維化 動物 模型 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種Manba基因敲除的小鼠腎纖維化模型的構(gòu)建方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）雜交得到Manba基因敲除的純合子小鼠；
2）向Manba基因敲除的純合子小鼠注射有效量的葉酸；
3）獲得Manba基因敲除的小鼠腎纖維化模型；
其中，步驟2）中所述葉酸的注射劑量為200-300 μg/g體重，先將葉酸溶于堿性緩沖液后，再經(jīng)腹腔注射到動物體內(nèi)。
2.如權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法，其特征在于：所述葉酸的注射劑量為250μg/g體重。
3.如權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法，其特征在于：所述堿性緩沖液是NaHCO3溶液。
4.如權(quán)利要求3所述的構(gòu)建方法，其特征在于：所述NaHCO3溶液中NaHCO3和水的重量比是1：40。
5.一種由權(quán)利要求1-4任一所述的構(gòu)建方法構(gòu)建的Manba基因敲除的動物腎纖維化模型。
6.權(quán)利要求5所述的Manba基因敲除的動物腎纖維化模型在制備或篩選治療和/或預(yù)防腎纖維化的藥物中的用途。
7.一種篩選治療和/或預(yù)防腎纖維化的藥物的方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：
1）由權(quán)利要求1-4任一所述的構(gòu)建方法構(gòu)建獲得Manba基因敲除的動物腎纖維化模型；
2）利用步驟1）制備得到的動物模型篩選對腎纖維化具有治療和/或預(yù)防效果的藥物。
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