[發(fā)明專利]烏司他丁在制備治療病毒性疾病藥物中的用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011025506.X | 申請(qǐng)日： | 2020-09-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111991554A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-11-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 宋建東;何少靈;葉曉春;祝琳;華明娟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/57 | 分類號(hào)： | A61K38/57;A61P31/16;A61P31/14;A61P11/00;A61K31/727;A61K38/17 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 510520 廣東省廣州*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 治療 病毒性疾病 藥物 中的 用途 | ||
1.烏司他丁在制備治療病毒性疾病藥物中的用途，其特征在于，所述烏司他丁的單次給藥用量為400～600萬(wàn)單位。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述烏司他丁的單次給藥用量為500萬(wàn)單位。
3.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述病毒包括甲型H1N1流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人副流感病毒、人鼻病毒、埃博拉病毒、狂犬病病毒和口蹄疫病毒。
4.如權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述疾病為權(quán)利要求3所述病毒引起的病毒性肺炎。
5.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物還包括由聚明膠肽和低分子肝素鈉按質(zhì)量比15～19：6～8組成的混合物。
6.如權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述混合物由聚明膠肽和低分子肝素鈉按質(zhì)量比17：7組成。
7.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物還包括藥學(xué)上可接受的輔料。
8.如權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述藥學(xué)上可接受的輔料包括注射用水、甘露醇、山梨醇、磷酸二氫鈉、醋酸鈉、檸檬酸鈉、右旋糖酐、甘氨酸、水解明膠、氯化鈉和葡萄糖中的一種或幾種。
9.如權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物的劑型為凍干粉針劑或注射液。
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