[發(fā)明專利]一種通訊設備用抗菌接口及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011018521.1 | 申請日: | 2020-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN112094458A | 公開(公告)日: | 2020-12-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 方民鋒;翁德喜 | 申請(專利權)人: | 杭州柔米科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L23/12 | 分類號: | C08L23/12;C08L33/24;C08K5/00;C08K3/22;C08K5/544;C08J3/22;C08F120/54;C08F2/48;C08L23/06;C08L55/02 |
| 代理公司: | 杭州裕陽聯合專利代理有限公司 33289 | 代理人: | 盛影影 |
| 地址: | 311200 浙江省杭州市蕭山區(qū)經*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 通訊 備用 抗菌 接口 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種通訊設備用長效抗菌接口及其制備方法,包括在接口高聚物原料中加入重量百分比為5?20%的新型抗菌母粒,按現有工藝制備接口。本發(fā)明是關于通訊設備用長效抗菌接口中添加抗菌母粒,該抗菌母粒采用各種化合物,由天然大麻素,兒茶素與有機酰胺光催化聚合而成。與塑料樹脂復合具有良好的分散性和相容性,添加到高聚物產品中,既表現出優(yōu)異的耐老化能力和更好的力學性能及手感,大大延長使用壽命,又具有抗普通致病菌、抑制耐藥性致病菌,高效持久耐水洗,起到凈化環(huán)境、消除異味、自潔保健,不污染環(huán)境和對人體無副作用,利于人們得到更多的健康利益。
技術領域
本發(fā)明屬于功能性新材料產品領域,具體涉及一種通訊設備用長效抗菌接口及其制備方法。
背景技術
高分子制成的產品如各類接口外殼,按鈕,口罩,紡織品,其它擠出注塑,吹塑等產品隨著社會的進步,使用頻率越來越高,種類也越來越多。但是這些產品不具有抑制菌功能,日積月累在產品的外表面就會變得骯臟,并且易產生異味。尤其在人群聚集區(qū),高分子產品使用的頻率非常高,易滋生或繁殖各種有害細菌、霉菌、致病毒等菌,成為一個公眾傳播源,給人們的健康帶來較大困擾。
有鑒于上述因素,近些年,國內外對高分子產品的抗菌性科研逐漸增多,其主要通過在普通塑料中添加少量抗菌劑的方法獲得。經檢索文獻,目前的抗菌劑按結構主要分為單一無機、有機和天然三大系列。無機抗菌劑是以銀、銅、鋅等金屬離子為抗菌劑,以磷酸鹽、膨潤土等多孔無機非金屬材料為載體制得,具有耐熱性強,但其價格昂貴,環(huán)保欠缺,產品不耐洗滌,長期使用及觸摸含有銀、銅、鋅等金屬離子的產品會對人體的肝臟造成負面影響。
有機抗菌劑包括季胺鹽類、咪唑類、吡啶類、有機金屬類等,雖然殺菌速度快,抗菌效果顯著,但易產生耐藥性,熱穩(wěn)定性較差,無法植入高分子纖維,抗菌持久性短,毒性較大,從而給人們帶來新的健康隱患。與之相比,天然抗菌劑是從植物、動物或生物中提取,其來源廣泛,成本低,具有安全無毒、營養(yǎng)保健成分豐富、不易產生耐藥性和對環(huán)境友好等優(yōu)點,故其應用和研究越來越受到人們的重視。
但天然抗菌劑通常是從一種植物、動物或生物中提取而成,抗菌成分單一,抗菌范圍窄,其與塑料之間的相容性差,存在團聚、分散不均等問題,且在使用過程中抗菌成分易析出,抗菌效果不能持久,也容易產品致病菌對其的抗藥性,這些抗菌劑對已經耐藥性的致病菌如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌無作用。
發(fā)明內容
針對上述技術問題,本發(fā)明提供一種通訊設備用抗菌接口及其制備方法,添加的抗菌母粒采用多種天然無精神活性化合物聚合成抗菌聚合物高分子,與聚乙烯塑料樹脂復合具有良好的分散性和相容性,添加到高聚物等產品中,既表現出優(yōu)異的耐老化能力和更好的力學性能及手感,大大延長使用壽命,又具有抗普通致病菌、抑制耐藥性致病菌,高效持久耐水洗,起到凈化環(huán)境、消除異味、自潔保健,不污染環(huán)境和對人體無副作用,利于人們得到更多的健康利益。
本發(fā)明提供了一種長效通訊設備用抗菌接口,所述長效通訊設備用抗菌接口的原料中包括重量百分比為5-20%的抗菌母粒。
作為優(yōu)選,所述抗菌母粒包括下述重量百分比的原料:抗菌2號抗菌劑1-4%、潤滑劑0.1-1%、偶聯劑0.1-0.5%,余量為聚丙烯樹脂。
作為優(yōu)選,所述聚丙烯樹脂的熔流率為MI=25g/10min,試驗條件230℃/21.6kg。
作為優(yōu)選,所述偶聯劑由下述方法制備而成:
(1)將γ-氨丙基三乙氧基硅烷和肉桂酸按摩爾比(2-5):1混合,得到混合物,再加入混合物質量4-6倍的乙醇,在20-30℃以100-200轉/分攪拌10-20分鐘,得到混合溶液A;
(2)混合溶液A中加入質量分數為98%的濃硫酸,再升溫至60-80℃,以100-200轉/分攪拌8-12小時,得到溶液B,其中混合溶液A和濃硫酸的質量比為1:(0.01-0.05);
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