[發(fā)明專利]一種P-CN/CsPbBr3 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011015837.5 | 申請日： | 2020-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN112121837B | 公開（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王云琦;閆永勝;朱志;霍鵬偉;李釗;李陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01D53/62 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 cn cspbbr base sub | ||
1.一種P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料，其特征在于，所述的P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料是以g-C3N4、碳酸銫和溴化鉛為原料合成的全光譜響應(yīng)型鈣鈦礦與類石墨相氮化碳復(fù)合光催化材料，所述P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料中塊狀CsPbBr3緊密負(fù)載在多孔g-C3N4上呈片狀多孔的結(jié)構(gòu)；所述P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料的制備方法包括如下步驟：
（1）將溴化鉛、十八烯、油胺和油酸置于燒杯中，攪拌均勻至溴化鉛溶解，加入g-C3N4，油浴中反應(yīng)一段時間后，加入含有銫的油酸鹽溶液，冰水浴冷卻，正己烷離心洗滌，干燥得到B-CN/CsPbBr3；
（2）將十二醇，十二烷基磺酸鈉，阿拉伯樹膠，去離子水和步驟（1）中得到的B-CN/CsPbBr3置于燒杯中，水浴攪拌后冷凍干燥，用去離子水和乙醇洗滌幾次，高溫干燥后得到P-CN/CsPbBr3。
2.一種P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：
（1）將溴化鉛、十八烯、油胺和油酸置于燒杯中，攪拌均勻至溴化鉛溶解，加入g-C3N4，油浴中反應(yīng)一段時間后，加入含有銫的油酸鹽溶液，冰水浴冷卻，正己烷離心洗滌，干燥得到B-CN/CsPbBr3；
（2）將十二醇，十二烷基磺酸鈉，阿拉伯樹膠，去離子水和步驟（1）中得到的B-CN/CsPbBr3置于燒杯中，水浴攪拌后冷凍干燥，用去離子水和乙醇洗滌幾次，高溫干燥后得到P-CN/CsPbBr3。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述溴化鉛、十八烯、油胺和油酸的用量比為2.1g：10~12mL:1mL:1mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述g-C3N4與溴化鉛的質(zhì)量比為1~4:2.1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述含有銫的油酸鹽溶液為將碳酸銫、十八烯和油酸混合后至碳酸銫溶解，所述碳酸銫、十八烯和油酸的用量比為0.3 ~0.5g：15 mL：2.5 mL，所述g-C3N4與油酸鹽溶液的用量比為1~4 g:12mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述油浴的溫度是150~200℃，油浴的時間是30 ~50min。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中十二醇、十二烷基磺酸鈉，阿拉伯樹膠、去離子水和B-CN/CsPbBr3的用量比為5mL：2 g：2 g：100~150mL：0.5~4 g。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述水浴的溫度為50~70℃，水浴時間為20~30 min。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述高溫干燥的溫度為100~110℃，時間為20~24h。
10.根據(jù)權(quán)利要求2~9任一項(xiàng)所述制備方法制備的P-CN/CsPbBr3異質(zhì)結(jié)材料在全光譜范圍內(nèi)還原二氧化碳的用途。
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