[發(fā)明專利]一種高穩(wěn)定性漁網(wǎng)內(nèi)線的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011010406.X
• 申請(qǐng)日: 2020-09-23
• 公開（公告）號(hào): CN112227069A
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳曉保
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 巢湖市強(qiáng)力漁業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): D06M15/227
• 分類號(hào): D06M15/227;D06M15/693;D06M11/76;D06M11/79;D02G3/04;D06M101/08;D06M101/06
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11616
• 代理人: 鄧凌云

本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性漁網(wǎng)內(nèi)線的制備方法，屬于漁網(wǎng)線加工制造技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：(1)內(nèi)線纖維制備、(2)內(nèi)線纖維涂劑制備、(3)成品漁網(wǎng)內(nèi)線制備。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，利于商業(yè)推廣應(yīng)用，制得的漁網(wǎng)內(nèi)線具有強(qiáng)度高、穩(wěn)定性好、實(shí)用性佳的特點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于漁網(wǎng)線加工制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高穩(wěn)定性漁網(wǎng)內(nèi)線的制備方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代漁網(wǎng)主要采用聚乙烯、尼龍等原料進(jìn)行加工，其中聚乙烯漁網(wǎng)是聚乙烯材料經(jīng)熔融塑化、紡絲、合股捻線制成的，用于海洋拖網(wǎng)、圍網(wǎng)、抗風(fēng)海網(wǎng)箱等；由于單純的聚乙烯材質(zhì)做成的漁網(wǎng)，其防水性能高，漁網(wǎng)浸入水后，會(huì)逐漸下沉，從而導(dǎo)致漁網(wǎng)捕獲水域范圍縮小，降低了捕獲效率和捕獲魚量，以圍網(wǎng)和誘捕網(wǎng)為例，投入水中后逐漸下沉聚集，漁網(wǎng)在水中分散性較差，降低了作業(yè)范圍和效率。因此現(xiàn)在越來越多的漁網(wǎng)線開始從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行改變，漁網(wǎng)線內(nèi)部多設(shè)有內(nèi)線，內(nèi)線一方面能夠起到增強(qiáng)的作用，另一方面能夠改善整體的使用品質(zhì)。目前人們對(duì)于漁網(wǎng)線內(nèi)線的制作較為普通，性能一般，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有的問題，提供了一種高穩(wěn)定性漁網(wǎng)內(nèi)線的制備方法。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種高穩(wěn)定性漁網(wǎng)內(nèi)線的制備方法，包括如下步驟：

(1)內(nèi)線纖維制備：

將乙酸酯纖維、苧麻纖維共同浸入到酸液內(nèi)，然后進(jìn)行梳理成單獨(dú)的線條，最后進(jìn)行共混捻線后得內(nèi)線纖維備用；

(2)內(nèi)線纖維涂劑制備：

按對(duì)應(yīng)重量份稱取下列物質(zhì)：輕質(zhì)碳酸鈣、石棉粉、聚乙烯、天然橡膠、改性添加劑；隨后將上述所有物質(zhì)共混均勻，加熱至融化狀態(tài)后得內(nèi)線纖維涂劑備用；

(3)成品漁網(wǎng)內(nèi)線制備：

將步驟(1)制得的內(nèi)線纖維懸浮拉伸在內(nèi)線模具中，然后將步驟(2)制得的內(nèi)線纖維涂劑注入到內(nèi)線模具中，隨后對(duì)內(nèi)線模具加熱保溫處理40～45min，最后再進(jìn)行超聲震蕩處理后取出，冷卻至常溫后即得成品漁網(wǎng)內(nèi)線。

進(jìn)一步的，步驟(1)中所述的乙酸酯纖維、苧麻纖維共混時(shí)對(duì)應(yīng)的重量比為3～3.5:1。

進(jìn)一步的，步驟(1)中所述的酸液是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～7％的磷酸溶液。

進(jìn)一步的，步驟(2)中所述的輕質(zhì)碳酸鈣、石棉粉、聚乙烯、天然橡膠、改性添加劑對(duì)應(yīng)的重量比為8～12：5～8：55～60：2～4：4～6。

進(jìn)一步的，所述的改性添加劑的制備方法包括如下操作：

a.先將白炭黑、表面活性劑、焦磷酸鈉、去離子水共混均勻，然后再加入氫氧化鈉溶液、正硅酸丁酯、乙二醇，攪拌均勻后得混合液A；

b.對(duì)操作a所得的混合液A進(jìn)行加熱處理，25～30min后進(jìn)行離心處理，完成后得離心物B備用；

c.將操作b所得的離心物B與鈦酸酯偶聯(lián)劑進(jìn)行共混反應(yīng)處理35～45min，最后再經(jīng)過干燥處理5～8h即可。改性后的白炭黑表面特性得到了顯著的增強(qiáng)，與橡膠、纖維等間的結(jié)合相容性明顯提高，有很好的填充使用效果。

進(jìn)一步的，操作a中所述的白炭黑、表面活性劑、焦磷酸鈉、去離子水、氫氧化鈉溶液、正硅酸丁酯、乙二醇共混時(shí)對(duì)應(yīng)的重量比為4～6:1～2:0.3～0.5：50～55：130～140:0.5～0.8:6～10；所述的氫氧化鈉溶液的濃度為0.03～0.04mol/L。

進(jìn)一步的，操作b中所述加熱處理時(shí)保持混合液A的溫度為70～75℃；所述離心處理的離心轉(zhuǎn)速為1800～2000rpm。