[發明專利]一種水解氨基酸制備方法及其設備在審
| 申請號: | 202011005210.1 | 申請日: | 2020-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN112129604A | 公開(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發明(設計)人: | 湯一凡 | 申請(專利權)人: | 江蘇鵬翔生物醫藥有限公司 |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28;G01N1/34;G01N1/38 |
| 代理公司: | 江蘇長德知識產權代理有限公司 32478 | 代理人: | 馮娟 |
| 地址: | 223008 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水解 氨基酸 制備 方法 及其 設備 | ||
本發明公開了一種水解氨基酸制備方法及其設備,涉及氨基酸制備技術領域,具有能夠檢測水解瓶中的氧氣是否被排空的優點,其技術方案要點是:S1:稱取試樣:S2:將稱取好的樣品放入水解瓶,水解瓶中加鹽酸,密封蓋擰好;S3:排空水解瓶中氧氣:密封蓋上設有排入氮氣的進氣管,進氣管的出氣口與密封蓋朝向水解瓶內的一側齊平,先向水解瓶中充入氮氣,密封蓋上設有排出氧氣的排氣管,排氣管位于水解瓶內的長度可調節,使得排氣管靠近水解瓶內的液面設置,排氣管上設有氧氣濃度測試儀,根據氧氣濃度測試儀上的讀數判斷水解瓶中是否還有氧氣,進氣管和排氣管上均有截止閥;S4:水解氨基酸;S5:開管取液、過濾洗滌、蒸干脫酸、緩沖溶解、取出上清液。
技術領域
本發明涉及氨基酸制備技術領域,更具體地說,它涉及一種水解氨基酸制備方法及其設備。
背景技術
氨基酸,是羧酸碳原子上的氫原子被氨基取代后的化合物,氨基酸分子中含有氨基和羧基兩種官能團。與羥基酸類似,氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-,β-,γ-...w-氨基酸,但經蛋白質水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸,而且僅有二十幾種,他們是構成蛋白質的基本單位。
公告號為CN110668907A的中國專利公開了一種水解氨基酸的制備方法,包括如下步驟:S1:稱取試樣:根據蛋白質樣品中含有的氨基酸的含量,準確稱取水解樣品,使取出的氨基酸含量在10~20mg;S2:將稱取好的樣品放入水解瓶中,水解瓶中加入鹽酸,密封蓋擰好;S3:密封水解瓶:先向水解瓶中充入氮氣,再將水解瓶抽成真空,反復多次,確保水解瓶中徹底沒有氧氣;S4:水解氨基酸:將密封后的水解瓶放置在110℃的恒溫烘干箱內,放置24--30小時,水解瓶中的樣品與鹽酸充分反應,鹽酸使樣品中蛋白質的肽鍵斷裂,從而形成氨基酸;S5:開管取液:將水解瓶從烘干箱內取出,放置在陰涼處,自然冷卻,當水解箱冷卻完畢后,擰開水解瓶的密封蓋將水解后的樣品傾倒出;S6,過濾洗滌:將水解瓶中的物質過濾倒入容量瓶中,將樣品水解后剩余的雜質去掉;將水解瓶使用離子水洗滌,洗滌后的溶液再經過濾紙過濾后倒入容量瓶中;S7:蒸干脫酸:將容量瓶內的物料取出,放置到真空脫酸儀上進行脫酸,脫至干燥,底部留有少許固體或痕漬為止;S8:緩沖溶解:脫酸后的樣品加入pH2.2的檸檬酸鈉緩沖溶液,對樣品進行溶解;S9:取出上清液:取出樣品經緩沖液稀釋后的上清液進行保存。
但是在S3:密封水解瓶要充入氮氣后再抽真空,且需要反復多次,沒有檢測裝置檢測水解瓶中的氧氣是否被排空,且造成步驟繁瑣。
發明內容
針對現有技術存在的不足,本發明的目的在于提供一種水解氨基酸制備方法,具有能夠檢測水解瓶中的氧氣是否被排空的優點。
為實現上述目的,本發明提供了如下技術方案:一種水解氨基酸制備方法,包括如下步驟,
S1:稱取試樣:稱取含有氨基酸的水解樣品;
S2:將稱取好的樣品放入水解瓶中,水解瓶中加入鹽酸,密封蓋擰好;
S3:排空水解瓶中氧氣:密封蓋上設有排入氮氣的進氣管,進氣管的出氣口與密封蓋朝向水解瓶內的一側齊平,先向水解瓶中充入氮氣,密封蓋上設有排出氧氣的排氣管,排氣管位于水解瓶內的長度可調節,使得排氣管靠近水解瓶內的液面設置,排氣管上設有氧氣濃度測試儀,根據氧氣濃度測試儀上的讀數判斷水解瓶中是否還有氧氣,進氣管和排氣管上均有截止閥;
S4:水解氨基酸:將密封后的水解瓶放置在110℃的恒溫烘干箱內,放置30小時,水解瓶中的樣品與鹽酸充分反應,鹽酸使樣品中蛋白質的肽鍵斷裂,從而形成氨基酸;
S5:開管取液、過濾洗滌、蒸干脫酸、緩沖溶解、取出上清液:取出樣品經緩沖液稀釋后的上清液進行保存。
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