[發(fā)明專利]TAM家族激酶抑制劑的喹啉衍生物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011005183.8 | 申請日： | 2020-09-23 |
| 公開（公告）號： | CN112625026B | 公開（公告）日： | 2022-09-09 |
| 發(fā)明（設計）人： | 吳永謙 | 申請（專利權(quán)）人： | 藥捷安康（南京）科技股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/14 | 分類號： | C07D401/14;A61K31/501;A61K31/506;A61K31/4709;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210032 江蘇省南京*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | tam 家族 激酶 抑制劑 喹啉 衍生物 | ||
1.通式(I)表示的化合物或其藥學上可接受的鹽、立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體：
其中，W選自氫或C1-6烷基；
R表示如下通式(b)所示的基團：
基團中的表示在環(huán)結(jié)構(gòu)中的雙鍵部分；
部分與M3基團連接；
X1為CRa，X2為NRb；或者
X1為NRb，X2為CRa；X3為C＝O；
X4、X5分別獨立選自C；
M3選自H、甲基，或任選被一至多個R0取代的C2-8烯基，R0各自獨立的選自氫、羥基、鹵素原子、C1-6烷基；
Cy2選自任選被一至多個R2取代的苯基，R2各自獨立的選自氫、羥基、鹵素原子、C1-6烷基；
Cy3表示任選被一至多個R3取代的Y2、Y3、Y6和Y7各自獨立地選自CH或N，且至少一個為N，R3各自獨立的選自氫、羥基、鹵素原子、C1-6烷基；
Cy4選自任選被一至多個R4取代的R4各自獨立的選自氫、羥基、鹵素原子、NRbRc、C1-6烷基、C1-6烷氧基；
L選自-O-；
Ra不存在，或者在每次出現(xiàn)時，各自獨立地選自氫、羥基、鹵素原子、C1-6烷基；
Rb、Rc不存在，或者在每次出現(xiàn)時，各自獨立地選自氫、羥基、C1-6烷基。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于藥捷安康（南京）科技股份有限公司，未經(jīng)藥捷安康（南京）科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011005183.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
