[發明專利]一種有效肝功能的檢測方法及檢測裝置、存儲介質

在審

• 申請號: 202011003325.7
• 申請日: 2020-09-22
• 公開（公告）號: CN112120672A
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發明（設計）人: 汪憲波
• 申請（專利權）人: 深圳市金邁得醫療科技有限公司
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;A61B5/1455
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281
• 代理人: 郭燕;彭家恩

一種有效肝功能的檢測方法及檢測裝置、存儲介質，其中檢測方法包括：獲取探頭的第一分光檢測數據，第一分光檢測數據包括ICG清除試驗開始之后第一類波長的檢測光和第二類波長的檢測光分別穿過人體受檢部位的透光度；將第一分光檢測數據輸入至預設的檢測模型，計算得到人體血液中的ICG實時濃度；在半對數坐標下對ICG實時濃度進行線性回歸分析，得到人體內的ICG清除速率。由于只要將探頭的第一分光檢測數據輸入至預設的檢測模型就可計算得到人體血液中的ICG實時濃度，使得ICG清除試驗的檢測過程得以大大簡化，具有患者無創傷、實時濃度檢測性能強的優勢。

技術領域

本發明涉及醫療檢測技術領域，具體涉及一種有效肝功能的檢測方法及檢測裝置、存儲介質。

背景技術

評估有效肝功能的方法主要是吲哚菁綠清除試驗(Indocyanine GreenClearance Test，ICG Test)。吲哚菁綠清除試驗的檢測原理是依據吲哚菁綠的藥理特性，即吲哚菁綠經外周靜脈注入人體后，可與血漿蛋白結合，迅速分布到各循環器官，再經肝細胞自循環排出。正常人在注射ICG并經過20分鐘后僅留有3％于血液中，由于ICG僅通過肝臟在體內進行清除，因此ICG的清除速率僅和受檢者的肝功能狀態密切相關。此外，ICG的無毒特性也對其他臟器無副作用，如此大大增加了吲哚菁綠清除試驗在臨床應用中的安全性。在ICG Test中，用于臨床評估的指標主要有吲哚菁綠15分鐘滯留率(即ICG R₁₅)，和吲哚菁綠每分鐘清除速率(即ICG K)兩個指標。

目前，開展吲哚菁綠清除試驗主要采用手工檢測方式和設備檢測方式。在手工檢測方式中，存在操作復雜、檢測時間長，操作效率低下、患者有創傷的問題，還可引起患者依從性差、樣品易受到污染、檢查結果準確度低等一系列缺點，所以手工檢測方式已逐漸被臨床淘汰。在設備檢測方式中，雖然通過體外檢測避免患者創性，也增加了患者的依從性，但是因未能引入客觀參考指標，往往致使無法計算出ICG的實時濃度，只能計算ICG與初始濃度的比值，如此在一定程度上影響了ICG R₁₅的準確性；此外，對于ICG K值的測定過程，設備檢測方式也未能進行明確表述。

發明內容

本發明主要解決的技術問題是：如何克服現有設備檢測方式中無法計算ICG實時濃度的缺陷，以提高用戶對檢測設備的使用體驗。為解決上述技術問題，本申請提供了一種有效肝功能的檢測方法及檢測裝置、存儲介質。

根據第一方面，一種實施例中提供一種有效肝功能的檢測方法，其包括以下步驟：獲取探頭的第一分光檢測數據；所述第一分光檢測數據包括ICG清除試驗開始之后第一類波長的檢測光和第二類波長的檢測光分別穿過人體受檢部位的透光度；將所述第一分光檢測數據輸入至預設的檢測模型，計算得到人體血液中的ICG實時濃度；在半對數坐標下對所述ICG實時濃度進行線性回歸分析，得到人體內的ICG清除速率；所述ICG清除速率用于表征人體的有效肝功能。

在開始ICG清除試驗之前還包括所述檢測模型的構建步驟，所述構建步驟包括：獲取探頭的第二分光檢測數據，以及獲取人體血液中的血紅蛋白濃度；所述第二分光檢測數據包括ICG清除試驗開始之前第一類波長的檢測光、第二類波長的檢測光和第三類波長的檢測光分別穿過人體受檢部位的透光度；根據所述第二分光檢測數據計算任意兩類檢測光透過情況下血液的脈動量比，以及計算人體受檢部位對每類檢測光的傳播影響因數；利用所述血紅蛋白濃度、所述脈動量比和所述傳播影響因數構建所述檢測模型；所述檢測模型包括脈動量比與ICG實時濃度、血紅蛋白濃度、傳播影響因數之間的函數關系。