[發明專利]一種連通介孔碳基復合物電極材料的制備方法

有效

• 申請號: 202010992044.2
• 申請日: 2020-09-18
• 公開（公告）號: CN112174108B
• 公開（公告）日: 2022-07-15
• 發明（設計）人: 余彥;王斌;楊海
• 申請（專利權）人: 中國科學技術大學
• 主分類號: H01M4/583
• 分類號: H01M4/583;H01M4/587;C01B32/05;H01M10/054;B22F9/24;B22F1/145
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 李新紅

1.一種連通介孔碳基復合物電極材料的制備方法，所述方法包括以下步驟：

a)將絡合劑、二元醇、水和任選的金屬鹽絡合交聯，得到均一的前驅體凝膠，其中所述絡合劑選自無水檸檬酸、乙二胺四乙酸或酒石酸；

b)將前驅體凝膠與氣相白炭黑充分混合，得到混合物；

c)將所述混合物進行熱解，得到中間態的納米材料；

d)將所述中間態的納米材料進行刻蝕以刻蝕掉氣相白炭黑，得到具有連通介孔的納米碳基復合物電極材料。

2.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，所述金屬鹽是Bi、Co或Mn的硝酸鹽。

3.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，步驟a)所述的絡合交聯通過如下方式進行：將混合樣品通過滴加氨水將pH值調至6-8；然后將所述的樣品分步進行時長為2-6h、溫度為70-90℃的攪拌和時長為10-40h、溫度為110-130℃的攪拌。

4.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，步驟b)中，所述混合是將凝膠和粉狀氣相白炭黑通過研磨混合為均一相。

5.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，步驟c)為：

在氬氣或氮氣的保護氣氛下，將所述混合物以10-20℃/min升至500-600℃，保持0.5-1.5h；再以3-5℃/min升至700-900℃，保持2-6h，得到中間態的納米材料。

6.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，步驟d)中，所述刻蝕的刻蝕劑為堿性溶液，并且刻蝕時間為4-24h。

7.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，在步驟b)，凝膠和氣相白炭黑的質量比為2∶(0.2～2)。

8.根據權利要求1所述的制備 方法，其中，所述二元醇選自乙二醇或丙二醇。

9.權利要求1-8中任一項所述的制備 方法所制備 的連通介孔碳基復合材料在低溫鈉鉀離子電池儲能作為電極材料的應用。