[發(fā)明專(zhuān)利]施用包含二十二碳五烯酸的組合物的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010984870.2
• 申請(qǐng)日: 2013-12-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112107570A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喬治·博博泰斯;阿卜杜勒·阿齊茲·法齊
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 瑪特納斯生物制藥有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/202
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/202;A61P3/06
• 代理公司: 隆天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 72003
• 代理人: 張福根;付文川

1.包含日劑量為160毫克/天至大約600毫克/天的ω-3二十二碳五烯酸(DPA)、二十碳五烯酸(EPA)以及二十二碳六烯酸(DHA)的組合物在制備用于相對(duì)于基線甘油三酯水平降低人類(lèi)受試者的甘油三酯水平的口服藥物中的用途，其中DPA、EPA和DHA是游離脂肪酸形式；其中DHA:DPA的比為不超過(guò)2:1，并且DHA:EPA的比小于1:20，其中所述口服藥物為膠囊的形式，并且其中所述口服藥物不包含不是ω-3脂肪酸或其鹽、酯或衍生物的藥物。

2.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含日劑量為180毫克/天至500毫克/天的DPA。

3.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含日劑量為160毫克/天至約200毫克/天的DPA。

4.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含日劑量為大約250毫克/天至大約300毫克/天的DPA。

5.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含日劑量為大約300毫克/天至大約400毫克/天的DPA。

6.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十碳五烯酸(EPA)，其中EPA和DPA的量為脂肪酸總量的大約55重量％或更多，并且所述組合物任選地包含二十二碳六烯酸(DHA)，其中當(dāng)存在DHA時(shí)，DHA:DPA的比為不超過(guò)1:1。

7.權(quán)利要求6的用途，其中EPA和DPA的量選自脂肪酸總量的至少大約60重量％或更多、大約65重量％或更多、大約70重量％或更多、大約75重量％或更多、大約80重量％或更多、大約85重量％或更多和大約90重量％或更多。

8.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA以不超過(guò)該組合物中存在的脂肪酸重量的大約20％的量存在。

9.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA以不超過(guò)該組合物中存在的脂肪酸重量的大約10％的量存在。

10.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA以不超過(guò)該組合物中存在的脂肪酸重量的大約5％的量存在。

11.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含乙酯形式的DPA。

12.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含游離脂肪酸形式的DPA。

13.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA:DPA的比為不超過(guò)2:1。

14.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA:DPA的比為不超過(guò)1:1。

15.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA:DPA的比為不超過(guò)1:2。

16.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物進(jìn)一步包含二十二碳六烯酸(DHA)，并且DHA:DPA的比為不超過(guò)1:4。

17.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含該組合物中存在的脂肪酸重量的至少大約6％的二十二碳五烯酸(DPA)。

18.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含該組合物中存在的脂肪酸重量的至少大約20％的二十二碳五烯酸(DPA)。

19.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物包含該組合物中存在的脂肪酸重量的至少大約50％的二十二碳五烯酸(DPA)。

20.權(quán)利要求1的用途，其中所述組合物還包含二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)，并且其中EPA和DHA的量為脂肪酸總量的大約55重量％或更多，并且DHA:DPA的比為不超過(guò)1:1。