[發(fā)明專利]一種兩步燒結(jié)法制備化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010974613.0 | 申請(qǐng)日: | 2020-09-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112111664B | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王偉;韓子茹;王慶娟;高原;程鵬;王快社 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安建筑科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C22C1/05 | 分類號(hào): | C22C1/05;C22C1/10;C22C14/00;B22F3/105;B22F9/04;B22F1/14;B22F1/145 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 姚詠華 |
| 地址: | 710055 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 燒結(jié) 法制 化學(xué) 改性 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種兩步燒結(jié)法制備化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料及其制備方法,所述制備方法包括:(1)納米級(jí)TiC粉、石墨烯和Ti?Al系預(yù)合金粉為原料。(2)TiC粉置入A溶液中分散,后分批次加入Ti?Al系預(yù)合金粉,得到混合液;(3)石墨烯置入B溶液,后將其滴入混合液中得到混合懸濁液,使各粉末通過化學(xué)改性的方法結(jié)合;(4)混合懸濁液球磨,干燥,過篩;(5)過篩后的粉放入模具中進(jìn)行放電等離子燒結(jié),采用兩步燒結(jié)法,爐冷至室溫取出,即得到本發(fā)明的界面結(jié)合優(yōu)異的鈦基復(fù)合材料。本發(fā)明改善了金屬基與非金屬添加相的界面結(jié)合問題,有效保留了石墨烯的結(jié)構(gòu)完整。工藝簡(jiǎn)單,可使用范圍廣。材料的致密度、硬度、摩擦系數(shù)和磨損率都顯著提高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鈦基復(fù)合材料制造和粉末冶金領(lǐng)域,特別涉及一種兩步燒結(jié)法制備化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
Ti-Al系合金因其輕質(zhì)、室溫塑性好、斷裂韌性高、抗蠕變、疲勞和抗氧化性優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn),成為航空發(fā)動(dòng)機(jī)的首選材料之一。然而,現(xiàn)代航天飛行器飛行速度更高,現(xiàn)有傳統(tǒng)高溫鈦合金無法滿足使用要求。引入石墨烯作為增強(qiáng)體,發(fā)展石墨烯增強(qiáng)高溫鈦合金復(fù)合材料是突破傳統(tǒng)高溫鈦合金熱障溫度有效手段之一。然而石墨烯在該類復(fù)合材料中相容性差以及與基體界面結(jié)合不緊密這些問題導(dǎo)致了無法實(shí)現(xiàn)其固有改性效果,從而制約該材料的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),本發(fā)明的目的在于提供一種兩步燒結(jié)法制備化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料及其制備方法,以解決如何提高Ti-Al基復(fù)合材料與石墨烯的界面結(jié)合問題,同時(shí)提高Ti-Al基復(fù)合材料的耐磨性和致密度。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種兩步燒結(jié)法制備化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料的方法,包括如下過程:
將石墨烯懸濁液加入碳化鈦粉末與Ti-Al系預(yù)合金粉形成的均勻的混合液中,加入過程中,持續(xù)進(jìn)行超聲分散,石墨烯、碳化鈦粉末與Ti-Al系預(yù)合金粉之間形成化學(xué)鍵,得到懸濁液,其中,Ti-Al系預(yù)合金粉、石墨烯和碳化鈦粉的質(zhì)量比為1:(0.002-0.02):(0.01-0.03);
對(duì)所述混合懸濁液球磨、干燥、過篩后得到混合粉料;
將所述混合粉料按照兩步燒結(jié)法進(jìn)行放電等離子燒結(jié),按照兩步燒結(jié)法進(jìn)行放電等離子燒結(jié)時(shí),先升溫至第一溫度并進(jìn)行保溫,使碳化鈦粉末熔化,待碳化鈦粉末熔化后,降溫至第二溫度并進(jìn)行保溫,使碳化鈦轉(zhuǎn)化成碳化鈦晶粒,待碳化鈦轉(zhuǎn)化成碳化鈦晶粒后;燒結(jié)完畢,隨爐冷卻至室溫,得到化學(xué)改性的鈦基復(fù)合材料。
優(yōu)選的,石墨烯懸濁液的制備過程包括:
將墨烯加入到溶液B中超聲分散得到石墨烯懸濁液,所述溶液B為含有聚乙烯吡咯烷酮的N-甲基吡咯烷酮,聚乙烯吡咯烷酮的含量為N-甲基吡咯烷酮質(zhì)量的1%-3%,超聲時(shí)間為0.5h~2h。
優(yōu)選的,碳化鈦粉末與Ti-Al系預(yù)合金粉形成的均勻的混合液的制備過程包括:
將碳化鈦粉末置入溶液A中超聲分散,得到碳化鈦懸濁液,將Ti-Al系預(yù)合金粉加入碳化鈦懸濁液中超聲分散,得到混合液;
使用水浴超聲分散,使用的溶液A為添加有聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇,其中,聚乙二醇的含量為無水乙醇質(zhì)量的1%-4%,聚乙烯吡咯烷酮的含量為無水乙醇質(zhì)量的1%-4%。
優(yōu)選的,碳化鈦粉的粒度為0.1μm~1μm。
優(yōu)選的,Ti-Al系預(yù)合金粉的粒度為40μm~80μm。
優(yōu)選的,石墨烯片徑為5μm~10μm,厚度為3nm~10nm。
優(yōu)選的,對(duì)球磨后的混合懸濁液干燥時(shí),采用真空干燥,真空干燥溫度為90℃~150℃,干燥時(shí)間為10小時(shí)~18小時(shí)。
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