[發(fā)明專利]免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010962875.5
• 申請日: 2020-09-14
• 公開（公告）號: CN112063127A
• 公開（公告）日: 2020-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱懷才;謝平;梁振鋒;金文
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳市中塑新材料有限公司
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;C08L67/00;C08L83/04;C08L91/06;C08K13/04;C08K7/14;C08K5/20;C08K5/524;C08K5/3475
• 代理公司: 廣州廣典知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 44365
• 代理人: 曾銀鳳;顧書玲

1.一種免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，以重量百分比計，其由包括如下組分的原料制備而成：

所述超支化聚酯共聚物為含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物；

所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯由丁二酸酐、六亞甲基二異氰酸與丙烯酸羥乙酯對超支化聚酯進行改性得到。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，以重量百分比計，其由包括如下組分的原料制備而成：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量比為2-4:1-2；和/或，

所述丁二酸酐、六亞甲基二異氰酸、丙烯酸羥乙酯與超支化聚酯的質(zhì)量比為4-5:7-8:5-6:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，所述超支化聚酯由季戊四醇和二羥甲基丙酸聚合得到；優(yōu)選地，所述季戊四醇和二羥甲基丙酸的摩爾比為1:1-6；更優(yōu)選地，所述季戊四醇和二羥甲基丙酸的摩爾比為1:2-4。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，所述超支化聚酯共聚物的制備方法包括如下步驟：

將所述六亞甲基二異氰酸和丙烯酸羥乙酯反應，得HDI-HEA產(chǎn)物；

將所述超支化聚酯和丁二酸酐在第一有機溶劑中反應，然后在所得反應混合物中加入所述HDI-HEA產(chǎn)物進行反應，即得所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯；

將所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和適量阻聚劑反應，即得所述超支化聚酯共聚物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，將所述六亞甲基二異氰酸和丙烯酸羥乙酯反應的溫度為35-45℃，時間為10-15小時；和/或，

將所述超支化聚酯和丁二酸酐在第一有機溶劑中反應的溫度為85-95℃，時間為4-8小時；和/或，

在所得反應混合物中加入所述HDI-HEA產(chǎn)物進行反應的溫度為50-60℃，時間為4-8小時；和/或，

將所述含羧基的超支化聚酯丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和適量阻聚劑反應的溫度為65-75℃，反應至酸值穩(wěn)定；和/或，

所述第一有機溶劑為丙酮；和/或，

所述阻聚劑為對羥基苯甲醚。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，所述超支化聚酯的制備方法包括如下步驟：將所述季戊四醇、所述二羥甲基丙酸和第二有機溶劑混合，再加入催化劑，反應，即得所述超支化聚酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的免噴涂聚對苯二甲酸丁二醇酯加纖復合材料，其特征在于，超支化聚酯的制備步驟中，所述反應的溫度為130-150℃，時間為3-7小時；和/或，

所述第二有機溶劑為N，N-二甲基乙酰胺；和/或，

所述催化劑為甲苯磺酸。