[發(fā)明專利]一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010955312.3 | 申請日: | 2020-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN112047904A | 公開(公告)日: | 2020-12-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 莊大為;王聰;劉新偉;楊克儉;林彬彬 | 申請(專利權(quán))人: | 中國天辰工程有限公司 |
| 主分類號: | C07D301/12 | 分類號: | C07D301/12;C07D303/04;B01J19/00 |
| 代理公司: | 天津濱海科緯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12211 | 代理人: | 耿樹志 |
| 地址: | 300400*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 通道 反應(yīng)器 制備 環(huán)己烷 方法 | ||
1.一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于,包括以下步驟:將過氧化物穩(wěn)定劑溶于雙氧水中,得到A溶液;將環(huán)己烯與羧酸溶于有機(jī)溶劑中,得到B溶液;將A溶液與B溶液分別通入微通道反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng),得到目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)氧環(huán)己烷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述過氧化物穩(wěn)定劑為硅酸鈉、硅酸鎂、脂肪酸鎂、聚丙烯酰胺、氯化亞錫、磷酸鈉、三聚磷酸鈉、多聚磷酸鈉、四乙二胺、乙二胺四乙酸二鈉、二乙胺五乙酸鈉、檸檬酸、酒石酸等中的一種或多種,優(yōu)選的為硅酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉中的一種或兩種的混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述A溶液中過氧化物穩(wěn)定劑的濃度為0.02~2%,優(yōu)選的為0.1~0.5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述有機(jī)溶劑為苯、甲苯、環(huán)己烷、正己烷、乙腈、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、一氯甲烷、二氯甲烷、二氯乙烷、二甲基亞砜、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、四氫呋喃等中的一種或多種,優(yōu)選的為乙酸乙酯、二氯甲烷中的一種或兩種的混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述羧酸為甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、異丁酸、正戊酸、異戊酸、油酸、乙二酸、丙二酸、己二酸、苯甲酸、水楊酸、檸檬酸等中的一種或多種,優(yōu)選的為乙酸、丙酸中的一種或兩種混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述雙氧水為濃度30~70%的雙氧水,優(yōu)選的為濃度55~65%的雙氧水。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:B溶液中羧酸的濃度為0.1~60%,優(yōu)選的,B溶液中羧酸的濃度為20~40%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述B溶液中環(huán)己烯的濃度為20~80%,優(yōu)選的為25~40%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:所述A溶液與B溶液通入微通道反應(yīng)器的流速比為1:1~1:10,優(yōu)選的為1:3~1:6。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧環(huán)己烷的方法,其特征在于:微通道反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為50~150℃,優(yōu)選為65~120℃;反應(yīng)壓力為50~5000kpa,優(yōu)選為1000~2000kpa;反應(yīng)時間為10~500s,優(yōu)選的為30~100s。
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