[發(fā)明專利]一種神經(jīng)狀碳二氮材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010952065.1
• 申請日: 2020-09-11
• 公開（公告）號: CN114162792A
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 付永勝;揭斌勇;汪信;陳鵬;周焱;朱俊武;孫敬文;李雪蓮;潘書剛
• 申請（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號: C01B21/082
• 分類號: C01B21/082
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.一種神經(jīng)狀碳二氮材料，其特征在于，所述的神經(jīng)狀碳二氮材料在微觀上具有類神經(jīng)結(jié)構(gòu)，其中，類神經(jīng)結(jié)構(gòu)的長度范圍為1500nm-3500nm,寬度范圍為1000nm-2500nm；類神經(jīng)結(jié)構(gòu)的單個類神經(jīng)元中，類樹突結(jié)構(gòu)長度范圍為100nm-250nm，類軸突結(jié)構(gòu)長度范圍為300nm-550nm，類細胞體的長度范圍為150nm-350nm，寬度范圍為100nm-250nm。

2. 如權(quán)利要求1所述的神經(jīng)狀碳二氮材料，其特征在于，該神經(jīng)狀碳二氮材料比表面積為28-60 m2/g。

3.如權(quán)利要求1或2所述的神經(jīng)狀碳二氮材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，氮氣氣氛下，將納米SiO₂球、濃硫酸置于1-甲基-2-吡咯烷酮中，置于冰浴條件下；

第二步，氮氣氣氛下，將六氨基苯置于1-甲基-2-吡咯烷酮中，加入第一步冰浴下的反應(yīng)液，攪拌均勻；

第三步，將環(huán)己六酮八水合物加入到第二步制得的反應(yīng)液中，攪拌均勻，恢復(fù)室溫；

第四步，將第三步制得的反應(yīng)液升溫至175±5 ℃，反應(yīng)一段時間，冷卻至室溫；

第五步，洗滌、過濾、冷凍干燥；

第六步，第五步所得產(chǎn)物用氫氟酸溶液刻蝕去掉SiO₂模板，洗滌、冷凍干燥；

第七步，第六步所得產(chǎn)物在450 ℃，氮氣氣氛下煅燒4h，降至室溫后，得到神經(jīng)狀碳二氮材料。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，第一步中，納米SiO₂球的粒徑為300-400nm。

5.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，第二步中，六氨基苯與納米SiO₂球的質(zhì)量比為1:2-4。

6.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，第三步中，環(huán)己六酮八水合物與六氨基苯質(zhì)量比為1.137:1。

7.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，第七步中，升溫速度為1-5℃/min。

8.一種復(fù)合材料，其特征在于，將權(quán)利要求1或2所述的神經(jīng)狀碳二氮材料以質(zhì)量比1:100-500與三聚氰胺在水溶液中分散混合均勻，過濾凍干后再在550℃下煅燒4小時得到。

9.如權(quán)利要求8所述的復(fù)合材料在光催化產(chǎn)氫中的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求8所述的復(fù)合材料在光催化降解RhB中的應(yīng)用。