[發明專利]一種殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法在審
| 申請號: | 202010947079.4 | 申請日: | 2020-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN112144271A | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 陳俊兵;劉娜;許益郡;王潮霞;許云池 | 申請(專利權)人: | 無錫市利誠紡織科技有限公司;浙江標點新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/79 | 分類號: | D06M11/79;D06M11/83;D06M13/342;D06M13/00;D06M15/00;D06M13/188;D06M13/503;D06M11/30;D06M15/01;D06M101/32 |
| 代理公司: | 無錫風創知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32461 | 代理人: | 邱國棟 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 殺菌 防臭 防霉 滌綸 纖維 制備 方法 | ||
1.一種殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)引發劑的制備:取氫氧化錳溶液加入反應器中,向反應器中通入保護氣體,并加入少量的四氫呋喃,攪拌反應3-5min后,加入乙酰丙酮并再次加入四氫呋喃補充,在50-55℃環境下加熱回流1.5-2h,反應結束后冷卻至室溫,密封保存3-5天后得到乙酰丙酮合錳(Ⅲ)絡合物;
(2)纖維膨化處理:取脫酯烘干后的PET纖維,加入甲酸溶液和去離子水進行溶脹36-60h,溶脹處理后放入干燥箱中烘干;
(3)接枝共聚反應:取上述制備的引發劑并溶于苯中制成引發劑溶液,向反應器內依次加入上述步驟(2)中PET纖維和引發劑溶液,在一定溫度和攪拌速度下緩緩加入HCIO溶液,并向反應器中通入保護氣體,再滴加殺菌防臭防霉溶液進行攪拌反應,反應一段時間后用去離子水清洗反應后的產物至去離子水水洗呈無色,再用苯浸泡10-15h反應產物,然后再次用去離子水洗浸泡反應產物后的產物至去離子水水洗呈無色,用苯回流0.5-1h后,最后將反應產物用苯浸泡10-15h,浸泡結束取出干燥,得殺菌防臭防霉滌綸纖維。
2.根據權利要求1所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述甲酸溶液為體積濃度為15-25%甲酸,所述甲酸溶液與去離子水的體積比為1:100。
3.根據權利要求1所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述殺菌防臭防霉溶液的制備方法為:取抗菌納米沸石1-10份、納米銀1-10份、納他霉素1-10份、丁香1-10份、蘆薈1-10份以及柏油溶液1-10份重量份的原料,然后加入進攪拌容器中,先超聲處理5-10min后,再在200-350r/min的攪拌速度下均勻攪拌30-60min,得殺菌防臭防霉溶液。
4.根據權利要求3所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述原料的重量份為菌納米沸石5份、納米銀5份、納他霉素6份、丁香8份、蘆薈4份以及柏油溶液8份。
5.根據權利要求1所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中一定溫度和攪拌速度是在溫度為80-100℃、攪拌速度為200-300r/min環境下緩緩加入HCIO溶液。
6.根據權利要求1所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)和步驟(3)中的保護氣體均為氮氣。
7.根據權利要求1所述的殺菌防臭防霉滌綸纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中反應產物在苯中浸泡結束后取出烘干的環境為50-70℃的溫度、0.13kPa-1.33kPa壓強下,烘干時間為2-3h。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





