[發(fā)明專利]治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物、制劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010933648.X | 申請(qǐng)日： | 2020-09-08 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111956758A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-11-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 施俊;張紅娟 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 張紅娟 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/9064 | 分類號(hào)： | A61K36/9064;A61P1/02 |
| 代理公司： | 常州易瑞智新專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32338 | 代理人： | 周浩杰 |
| 地址： | 213000 江蘇省常州*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 復(fù)發(fā) 口腔潰瘍 藥物 組合 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于：包括原料藥，原料藥按重量百分比包括以下組分：黃柏40-50％，砂仁25-35％，炙甘草15-25％，肉桂3-10％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于：原料藥以100g計(jì)，包括以下組分：黃柏45g，砂仁30g，炙甘草20g，肉桂5g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于：所述原料藥為原料藥的粉末、原料藥的水提取物。
4.治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的制劑，其特征在于：以權(quán)利要求1或2所述的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物作為活性成分制備獲得的口服制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的制劑，其特征在于：所述口服制劑為湯劑、口服液、顆粒劑、膠囊劑、片劑或散劑。
6.制備權(quán)利要求3所述的治療復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
S1、按重量百分比稱取各組分；
S2、將各組分混合后直接打粉，得到粉末；
或，將各組分分別打粉后，混合得到粉末；
或，將各組分放入水中浸泡和/或煎煮，得到水提取物。
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