[發明專利]一種二硫化鉬復合氮的多孔碳材料及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202010921510.8 | 申請日： | 2020-09-04 |
| 公開（公告）號： | CN112063365B | 公開（公告）日： | 2021-06-01 |
| 發明（設計）人： | 劉久榮;呂龍飛;吳莉莉;劉偉;汪宙;王鳳龍 | 申請（專利權）人： | 山東大學 |
| 主分類號： | C09K3/00 | 分類號： | C09K3/00;H05K9/00 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 張曉鵬 |
| 地址： | 250061 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 二硫化鉬 復合 多孔 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種二硫化鉬復合氮的多孔碳材料，其特征在于：為一種多孔碳材料，多孔碳材料中負載Mo、S、N元素，Mo元素和S元素以化合物MoS2的形式負載在多孔碳中，多孔碳材料具有三維網狀結構，三維網狀結構的表面具有MoS2片狀結構；
二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，具體步驟為：將三聚氰胺海綿通過焙燒得到碳泡沫；
將鉬鹽和硫源加入水中得到混合溶液A；
將碳泡沫浸沒于混合溶液A中，通過水熱反應得到MoS2復合氮的多孔碳材料；
三聚氰胺海綿的焙燒溫度為700-1000℃，反應時間為0.5-8 h；
碳泡沫、鉬鹽、硫源、水的添加比例為0.1-1g: 120-1200 mg: 120-1200 mg:10-1000mL；
水熱反應的溫度為80-120℃，反應時間為5-18h；
三聚氰胺海綿在惰性氣氛下進行焙燒，惰性氣氛為氮氣或氬氣。
2.權利要求1所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：將三聚氰胺海綿通過焙燒得到碳泡沫；
將鉬鹽和硫源加入水中得到混合溶液A；
將碳泡沫浸沒于混合溶液A中，通過水熱反應得到MoS2復合氮的多孔碳材料；
三聚氰胺海綿的焙燒溫度為700-1000℃，反應時間為0.5-8 h；
碳泡沫、鉬鹽、硫源、水的添加比例為0.1-1g: 120-1200 mg: 120-1200 mg:10-1000mL；
水熱反應的溫度為80-120℃，反應時間為5-18h；
三聚氰胺海綿在惰性氣氛下進行焙燒，惰性氣氛為氮氣或氬氣。
3.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：焙燒反應的溫度為800-1000℃，反應時間為0.5-2h。
4.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：三聚氰胺海綿的焙燒的過程中升溫速率為3-6℃/min。
5.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：鉬鹽為鉬酸銨或鉬酸鈉。
6.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：硫源為硫脲、硫粉或硫代乙酰胺。
7.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：碳泡沫、鉬鹽、硫源、水的添加比例為0.1-0.5g: 120-600 mg: 120-600 mg:50-1000 mL。
8.如權利要求7所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：碳泡沫、鉬鹽、硫源、水的添加比例為0.3g:240 mg:480 mg:80mL。
9.如權利要求2所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料的制備方法，其特征在于：水熱反應的溫度為80-110℃，反應時間為5-10h。
10.權利要求1所述的二硫化鉬復合氮的多孔碳材料在電磁波吸收材料領域中的應用。
11.一種二硫化鉬復合氮的三維多孔碳復合吸波材料，其特征在于：包括權利要求1所述的MoS2復合氮的多孔碳材料和石蠟；
MoS2復合氮的多孔碳材料和石蠟的質量比為2:3-5。
12.權利要求11所述的二硫化鉬復合氮的三維多孔碳復合吸波材料的制備方法，其特征在于：將所述MoS2復合氮的多孔碳材料和石蠟混合得到MoS2復合氮的多孔碳復合吸波材料；
MoS2復合氮的多孔碳材料和石蠟混合的溫度為45-55℃。
13.權利要求11所述的二硫化鉬復合氮的三維多孔碳復合吸波材料在電磁波抗干擾領域中的應用。
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