[發(fā)明專利]一種新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010912692.2
• 申請日: 2020-09-03
• 公開（公告）號: CN112006171A
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李寰旭;趙鑫源
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽東方天合生物技術(shù)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A23K50/10
• 分類號: A23K50/10;A23K20/174;A23K40/00
• 代理公司: 合肥廣源知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 汪綱

1.一種新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于，包括以下制備步驟：

1）取適量煙酸置于盛有純凈水的試劑瓶中，然后放入恒溫水浴搖床中，加熱溶解，使其充分混勻溶解后再加入葉酸、生物素繼續(xù)加熱溶解后得到溶液A；

2）稱取重量份數(shù)為1份的羧甲基纖維素鈉，然后加入到重量份數(shù)為80~120份的去離子水中，并進行加熱攪拌，直至完全溶解得溶液B，并將溶液B倒入高壓均質(zhì)機中，在40~60MPa下高壓均質(zhì)，重復(fù)高壓均質(zhì)處理2~4次；

3）稱取重量份數(shù)為1份的明膠，然后加入到重量份數(shù)為80~120份的去離子水中，并進行加熱攪拌，直至完全溶解得到溶液C，并將溶液C倒入高壓均質(zhì)機中，在40~60MPa下高壓均質(zhì)，重復(fù)高壓均質(zhì)處理2~4次；

4）按體積比量取1000份液體石蠟和1~3份山梨糖醇酐單油酸酯，并將量取的液體石蠟和山梨糖醇酐單油酸酯混合均勻得溶液D；

5）將步驟2中制備的溶液B和步驟3中制備的溶液C按1:1的體積混合攪拌，然后再將攪拌后的溶液加入到溶液D中，其中溶液D的體積與溶液B、溶液C的體積比為1:2:2，超聲乳化5~10min后立即轉(zhuǎn)入低溫水浴鍋中在20~25℃溫度下攪拌30~60min得溶液E；

6）將乙基纖維素和聚乙醇按1:1的質(zhì)量比加入到有機溶劑中，加熱攪拌直至乙基纖維素和聚乙醇完全溶解，在40~60MPa下高壓均質(zhì)，重復(fù)高壓均質(zhì)處理2~4次，得溶液F；

7）將步驟1中制備的溶液A與步驟5中制備的溶液E以（12~14）：5的體積比進行混合，在高速勻漿機中以6000~10000r/min的轉(zhuǎn)速分散30~50s，并重復(fù)高速分散處理2~4次，然后在60~85℃用電動攪拌機20~30min；

8）將步驟6中制備的溶液F加入到步驟7攪拌后的混合溶液中，其中溶液F與步驟7中攪拌后的混合溶液體積比為1：（8~10），繼續(xù)攪拌20~30min，然后緩慢降低溫度，使乙基纖維素的溶解度降低以冷卻固化，得到顆粒晶體，再用有機溶劑進行沖洗過濾，沖洗過濾后再放入真空冷凍干燥機中冷凍干燥，最后即得新型過瘤胃復(fù)合維生素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟1中煙酸與純凈水的重量比為3：2，所述煙酸、葉酸和生物素的重量比為50：5：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟1中的兩次加熱溶解溫度均為80℃，且兩次恒溫水浴搖床的運行時間均為30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟2中的加熱攪拌溫度為80℃，攪拌轉(zhuǎn)速為200~400r/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟3中的加熱攪拌溫度為50℃，攪拌轉(zhuǎn)速為200~400r/min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟6中的加熱攪拌溫度為80℃，攪拌轉(zhuǎn)速為400~600r/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟6和步驟8中的有機溶劑均為環(huán)己烷。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型過瘤胃復(fù)合維生素包被工藝，其特征在于：所述步驟8中的顆粒晶體的直徑為0.9~1.1mm。