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[發(fā)明專利]一種同材料雙發(fā)射比率熒光探針的制備方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010905772.5 申請日: 2020-09-01
公開(公告)號: CN112126435A 公開(公告)日: 2020-12-25
發(fā)明(設(shè)計)人: 佘遠(yuǎn)斌;孟清君;付海燕;周春松;胡瑛 申請(專利權(quán))人: 浙江工業(yè)大學(xué)上虞研究院有限公司
主分類號: C09K11/88 分類號: C09K11/88;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 代理人: 應(yīng)孔月
地址: 312365 浙江省紹興市*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 材料 發(fā)射 比率 熒光 探針 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種同材料雙發(fā)射比率熒光探針g-CdTe/r-CdTe QDs的制備方法,其特征在于,具體方法如下:

1)制備綠色熒光團g-CdTe QDs:將5摩爾份的水合氯化鎘(CdCl2·2.5H2O)與3~9摩爾份的N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)溶于水中,然后用濃度為1M的NaOH將此溶液的pH值調(diào)節(jié)至8.5~10。在冰浴中在1000rpm的轉(zhuǎn)速磁力攪拌下,向溶液中通入氮氣且保持20min,然后加入1摩爾份的Na2TeO3,持續(xù)通入氮氣15min,再加入3摩爾份的NaBH4,持續(xù)通入10min氮氣,最后將溶液轉(zhuǎn)移至油浴鍋中,在1000rpm的轉(zhuǎn)速下80~150℃的油浴溫度下回流反應(yīng)20~50min,得到綠色熒光團g-CdTe QDs;

2)制備紅色熒光團r-CdTe QDs:將5摩爾份的水合氯化鎘(CdCl2·2.5H2O)與3~9摩爾份的N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)溶于水中,然后用濃度為1M的NaOH將此溶液的pH值調(diào)節(jié)至8.5~10。在冰浴中以1000rpm的轉(zhuǎn)速磁力攪拌下,向溶液中通入氮氣且保持20min,然后加入1摩爾份的Na2TeO3,持續(xù)通入氮氣15min,再加入3摩爾份NaBH4,持續(xù)通入10min氮氣,最后將溶液轉(zhuǎn)移至油浴鍋中,在1000rpm的轉(zhuǎn)速下80~150℃的油浴溫度下回流反應(yīng)15~30h,得到紅色熒光團r-CdTe QDs;

3)制備g-CdTe/r-CdTe QDs比率熒光探針:分別取1)中制備的g-CdTe QDs和2)中制備的r-CdTe QDs,按照質(zhì)量比2.2~8.8:6.7混合,制備成g-CdTe/r-CdTe QDs比率熒光探針,將其置于4℃冰箱中冷藏保存。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,摩爾比CdCl2·2.5H2O:NAC:Na2TeO3:NaBH4=5:5~8:1:3,將溶液的pH調(diào)節(jié)至8.5~9.5,回流溫度優(yōu)選為80~120℃,回流時間優(yōu)選為20~40min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2),摩爾比CdCl2·2.5H2O:NAC:Na2TeO3:NaBH4=5:5~8:1:3,將溶液的pH調(diào)節(jié)至8.5~9.5,回流溫度優(yōu)選為80~120℃,回流時間優(yōu)選為18~25h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3)所述制備比率熒光探針?biāo)〉膅-CdTe QDs與r-CdTe QDs的體積比為1~3:1。

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