[發明專利]一種實現熒光共振轉移的結構及其應用

有效

• 申請號: 202010902709.6
• 申請日: 2020-09-01
• 公開（公告）號: CN111999277B
• 公開（公告）日: 2023-07-21
• 發明（設計）人: 孫俊良
• 申請（專利權）人: 北京蘇瑞同創科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N33/543;G01N33/552;G01N33/58;G01N33/68
• 代理公司: 北京壹川鳴知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11765
• 代理人: 徐軍科

本發明適用于生物和化學技術領域。本發明提供了一種實現熒光共振轉移的結構及其應用，其具體設計了一種能量供體和能量受體的全新結構，該結構可提高熒光共振能量轉移的效率。這種熒光共振轉移的方法，可以應用于各類物質(有機分子、無機基團、生物分子和蛋白等)含量的檢測。本發明也能應用于免疫反應過程，分別將能量受體和能量供體設置在固體載體或微球上，可提高熒光共振能量轉移的效率，可實現免疫反應過程中免分離、免洗滌，簡單快速地完成免疫學反應。

技術領域

本發明屬于生物和化學技術領域，尤其涉及一種實現熒光共振轉移的結構及其應用。

背景技術

熒光共振轉移技術在免疫學檢測中有重要的地位，但其熒光共振轉移效率是該技術實現高靈敏度、高精確度檢測的關鍵。通常在利用單線態氧實現能量轉移時，單線態氧的供體和受體之間的距離需要在約200nm以內，否則效率會大大降低，從而降低檢測的靈敏度。

目前解決這一難題的方式是通過改變單線態氧的供體和受體的尺寸來實現的，單線態氧的供體比受體尺寸小的情況下能大大提高受體捕捉單線態氧的效率，從而提高檢測靈敏度和精度。但這樣的方法需要高精度的控制供體和受體微球的大小在百或數百納米左右的量級上，成本非常高；而且在檢測時待測液母液無法與熒光共振體分離，導致背景信號進一步增強。

因此，實現簡易廉價的熒光共振體系對于該技術在免疫學檢測上非常具有意義。

發明內容

本發明實施例的目的在于提供一種實現熒光共振轉移的結構，旨在解決背景技術中提出的問題。

本發明實施例是這樣實現的，一種實現熒光共振轉移的結構，包括能量供體和能量受體；所述的能量供體和能量受體中的有一個為平面涂層結構，另一個為游離顆粒狀結構。

作為本發明實施例的一種優選方案，所述的能量供體和能量受體中的其中之一固化在固體支撐物表面；實現熒光共振轉移的結構具體包括：

游離顆粒狀結構的熒光微球或光敏微球，所述熒光微球的表面上通過化學鍵方式連接有熒光材料，所述光敏微球的表面上通過化學鍵方式連接有光敏材料；以及

平面涂層結構的光敏化載體，用于作為所述熒光微球的載體，其表面上通過化學鍵方式連接有光敏材料；或者平面涂層結構的熒光化載體，用于作為所述光敏微球的載體，其表面上通過化學鍵方式連接有熒光材料。

作為本發明實施例的另一種優選方案，所述光敏化載體或所述熒光化載體的制備方法包括以下步驟：

將有機分子與溶劑進行混合，得到溶液A；溶液A的質量濃度為0.01％～1％；

將光敏材料或熒光材料與溶液A進行混合，得到溶液B；溶液B中光敏材料或熒光材料的質量濃度為0.01％～1％；

將含有光敏材料或熒光材料的溶液B噴涂到表面經官能團化處理的基底材料的表面，得到所述光敏化載體或所述熒光化載體。

其中，表面經官能團化處理的基底材料可通過對基底材料表面用H₂O₂、鹽酸、NaOH溶液、乙醇等清洗處理，使其表面裸露出-OH、-NH₂或COOH等官能團。

作為本發明實施例的另一種優選方案，所述熒光微球或所述光敏微球的制備方法包括以下步驟：

取一表面經官能團化處理的高分子微球，并將其與溶劑進行混合，得到溶液C；溶液C的質量濃度為0.01％～5％

將光敏材料或熒光材料、有機分子與溶液C進行混合后，再經離心和清洗處理，得到所述熒光微球或所述光敏微球。

其中，表面經官能團化處理的高分子微球可通過對高分子微球(直徑為60～500nm)進行表面修飾、氧化、酸堿處理等引入-OH、-NH₂、-COOH等官能團。