[發明專利]一種含能熱塑性彈性體復合物的制備方法

有效

• 申請號: 202010885160.4
• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN112062980B
• 公開（公告）日: 2022-07-15
• 發明（設計）人: 汪營磊;陸婷婷;趙寶東;高福磊;劉敏;劉衛孝;劉亞靜
• 申請（專利權）人: 西安近代化學研究所
• 主分類號: C08J3/215
• 分類號: C08J3/215;C08L71/02;C08K9/06;C08K3/04;C06D5/04;C01B32/184;C01B32/194
• 代理公司: 西安恒泰知識產權代理事務所 61216
• 代理人: 李婷

1.一種含能熱塑性彈性體復合物的制備方法，該方法用于制備3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯/聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體復合物，其特征在于：該方法包括如下步驟：

步驟1，制備3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯；

步驟2，將3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯加入四氫呋喃中，在20～35℃的溫度范圍內超聲分散1～2h，其中氨基功能化氧化石墨烯和四氫呋喃的用量比為10mg～60mg：20g～150g，得到氨基功能化氧化石墨烯分散液；

步驟3，將聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體加入到四氫呋喃中，在20～35℃的溫度范圍內攪拌1～2h，其中聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體和四氫呋喃的用量比4.0g～6.0g：100g～200g，待聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體完全溶解，得到聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體與四氫呋喃混合溶液；

步驟4，將步驟2得到的氨基功能化氧化石墨烯分散液倒入步驟3得到的聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體與四氫呋喃混合溶液中，20～40℃下攪拌0.5～1h，待均勻后，常溫放置1～2個星期，在30～40℃下烘干2～4h得到相應的氨基功能化氧化石墨烯/聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體復合物。

2.如權利要求1所述的3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯/聚疊氮縮水甘油醚基含能熱塑性彈性體復合物的制備方法，其特征在于，所述的步驟1，制備3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯，具體包括如下步驟：

步驟1-1，將氧化石墨烯與四氫呋喃按照質量比20～100mg：35.6g～222.5g進行混合；

步驟1-2，將步驟1-1得到的混合物，在20～35℃的溫度范圍內超聲分散1～2h后，再加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷，其中氧化石墨烯、四氫呋喃、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的質量比為20～100mg：35.6g～222.5g：3.76*10^-3mg～2.82*10^-2mg；

步驟1-3，將步驟1-2得到的混合反應物，在60～70℃的溫度范圍內攪拌反應6～8h，離心，洗滌，干燥，得到粉末狀3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯。