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[發明專利]仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202010883350.2 申請日: 2020-08-28
公開(公告)號: CN112195649B 公開(公告)日: 2021-10-22
發明(設計)人: 馬曉娟;曹石林;黃海;陳秋艷 申請(專利權)人: 福建農林大學
主分類號: D06M11/83 分類號: D06M11/83;D06M15/61;D01D1/00;C23C18/44;D06M101/06
代理公司: 廣州正明知識產權代理事務所(普通合伙) 44572 代理人: 張麗
地址: 350002 福*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 仿生 蒼耳 抗菌 抗病毒 植物纖維 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、植物纖維疏解:將植物纖維進行解離,使得植物纖維均勻分散成單根纖維狀態;

S2、植物纖維打漿:將經S1疏解后的植物纖維進行打漿,得到蒼耳型植物纖維;

S3、聚苯胺包覆植物纖維:將經S2制備得到的蒼耳型植物纖維加入到苯胺溶液中,并加入過硫酸銨溶液,使得苯胺單體在植物纖維表面進行原位氧化聚合,再經洗滌、過濾后得到包覆聚苯胺的植物纖維;

S4、在銀氨溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮溶液作為分散劑,然后與S3制備得到的包覆聚苯胺的植物纖維混合,室溫攪拌一段時間,再加入葡萄糖溶液,繼續攪拌后,經洗滌即得納米銀包覆的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維;

S2植物纖維的打漿度為70~90oSR;

S3中苯胺溶液與植物纖維的質量比為1:10~20,過硫酸銨與苯胺的摩爾比為1:1;所述原位氧化聚合在0℃下進行6~8h。

2.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4銀氨溶液中硝酸銀與植物纖維的質量比為2~5:1。

3.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4聚乙烯吡咯烷酮與植物纖維的質量比為1:5~100。

4.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4葡萄糖與銀氨溶液中硝酸銀的質量比為1.2~1.5:1。

5.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4銀氨溶液由硝酸銀溶液和稀氨水溶液反應得到,其中,硝酸銀的質量濃度為3%,氨水的質量濃度為2%,銀氨溶液的pH值為10.8~11.4。

6.一種抗菌抗病毒材料,其特征在于,由權利要求1至5任一項方法制備得到的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維制成。

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