[發明專利]仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法和應用有效
| 申請號: | 202010883350.2 | 申請日: | 2020-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN112195649B | 公開(公告)日: | 2021-10-22 |
| 發明(設計)人: | 馬曉娟;曹石林;黃海;陳秋艷 | 申請(專利權)人: | 福建農林大學 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;D06M15/61;D01D1/00;C23C18/44;D06M101/06 |
| 代理公司: | 廣州正明知識產權代理事務所(普通合伙) 44572 | 代理人: | 張麗 |
| 地址: | 350002 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 仿生 蒼耳 抗菌 抗病毒 植物纖維 制備 方法 應用 | ||
1.仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、植物纖維疏解:將植物纖維進行解離,使得植物纖維均勻分散成單根纖維狀態;
S2、植物纖維打漿:將經S1疏解后的植物纖維進行打漿,得到蒼耳型植物纖維;
S3、聚苯胺包覆植物纖維:將經S2制備得到的蒼耳型植物纖維加入到苯胺溶液中,并加入過硫酸銨溶液,使得苯胺單體在植物纖維表面進行原位氧化聚合,再經洗滌、過濾后得到包覆聚苯胺的植物纖維;
S4、在銀氨溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮溶液作為分散劑,然后與S3制備得到的包覆聚苯胺的植物纖維混合,室溫攪拌一段時間,再加入葡萄糖溶液,繼續攪拌后,經洗滌即得納米銀包覆的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維;
S2植物纖維的打漿度為70~90oSR;
S3中苯胺溶液與植物纖維的質量比為1:10~20,過硫酸銨與苯胺的摩爾比為1:1;所述原位氧化聚合在0℃下進行6~8h。
2.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4銀氨溶液中硝酸銀與植物纖維的質量比為2~5:1。
3.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4聚乙烯吡咯烷酮與植物纖維的質量比為1:5~100。
4.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4葡萄糖與銀氨溶液中硝酸銀的質量比為1.2~1.5:1。
5.根據權利要求1所述的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維的制備方法,其特征在于,S4銀氨溶液由硝酸銀溶液和稀氨水溶液反應得到,其中,硝酸銀的質量濃度為3%,氨水的質量濃度為2%,銀氨溶液的pH值為10.8~11.4。
6.一種抗菌抗病毒材料,其特征在于,由權利要求1至5任一項方法制備得到的仿生蒼耳型抗菌抗病毒植物纖維制成。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





