[發(fā)明專利]一種煙梗提取物制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010880916.6
• 申請日: 2020-08-27
• 公開（公告）號: CN112075657B
• 公開（公告）日: 2022-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王毅;李朝榮;汪長國;陶文生;朱立軍;周學(xué)政
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A24B5/16
• 分類號: A24B5/16
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 張晨

本發(fā)明屬于卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種煙梗提取物制備方法及應(yīng)用，包括如下步驟：將煙梗粉碎為梗末，加入反應(yīng)釜中，加水、攪拌、升溫至；加入復(fù)配酶制劑，酶促反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后加入乙醇，回流提取，冷卻后擠壓，濾液備用；濾渣返回反應(yīng)釜，向濾渣中加入乙醇，回流提取，冷卻后擠壓，濾液保留，濾渣廢棄；合并濾液并離心取上清液，于上清液中加入丙二醇，減壓濃縮后轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜；開啟攪拌，加熱水浴或油浴，分別加入氨基化合物和羰基化合物，回流反應(yīng)，冷卻至室溫，獲得煙梗提取物。本發(fā)明方法通過物質(zhì)轉(zhuǎn)化與雜質(zhì)氣體的清除，極大改善煙草的吸食品質(zhì)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種煙梗提取物制備方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

煙梗即是煙葉之粗硬葉脈，約占煙葉重的25％～30％，是煙草工業(yè)的主要副產(chǎn)物。作為煙草生產(chǎn)大國，我國每年約有數(shù)十萬噸煙梗廢棄物沒有得到合理的處理而被棄置。既對環(huán)境造成了污染，同時也是對自然資源的浪費。煙梗是再造煙葉的主要原料成分，制造煙草薄片是煙梗高值化利用主要的方式。造紙法煙草薄片的生產(chǎn)過程中，原料的萃取分離是確保產(chǎn)品產(chǎn)率、品質(zhì)和成本的一個重要工藝步驟。采用傳統(tǒng)工藝所得到的煙梗提取液主要為多糖、蛋白質(zhì)等大分子，糖分會影響燃燒速度和燃燒完全性，燃燒過程中產(chǎn)生的焦油量大，蛋白質(zhì)燃燒時會產(chǎn)生一種如同燃燒羽毛的臭味，并且是煙氣有害物質(zhì)的前體，包括喹啉、HCN和其他含氮化合物。導(dǎo)致煙草薄片存在吃味品質(zhì)較差、雜氣重等吸味缺陷，影響了薄片在卷煙工業(yè)產(chǎn)品中的使用效果和添加量。

國內(nèi)外研究表明，通過微生物發(fā)酵，能明顯消除煙葉的青雜氣，減輕刺激性，并且對煙葉香氣質(zhì)量的改善有一定的促進作用。酶制劑可以明顯降解煙葉中的蛋白質(zhì)、淀粉、細胞壁物質(zhì)和果膠質(zhì)，增加香氣。美拉德反應(yīng)三種技術(shù)結(jié)合是形成煙草特征香味的重要反應(yīng)，在煙用香料合成方面的應(yīng)用十分廣泛。目前，三種技術(shù)已較成熟地應(yīng)用于煙葉的處理，但要么以單一的形式，或其中兩種形式結(jié)合，幾乎還沒有將三種技術(shù)結(jié)合的報道。但在雜氣或其它負面物質(zhì)的清除上還是具有較大的局限性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是：旨在提供一種煙梗提取物制備方法及應(yīng)用，用于解決實際生產(chǎn)過程中煙梗提取物高質(zhì)量制備的問題。

為實現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種煙梗提取物制備方法，包括如下步驟：

S1、將煙梗粉碎為20-100目的梗末，加入反應(yīng)釜中，按照梗末質(zhì)量的5-9倍加水，攪拌升溫至40-80℃；

S2、10-50分鐘后，加入質(zhì)量分數(shù)為0.05-10％的復(fù)配酶制劑，酶促反應(yīng)2-8個小時；

S3、反應(yīng)結(jié)束后加入2-6倍5％乙梗末質(zhì)量的80-95％乙醇，回流提取0.5-3個小時，冷卻后擠壓，濾液備用；

S4、濾渣返回反應(yīng)釜，向濾渣中加入2-8倍梗末質(zhì)量的20-60％乙醇，回流提取1-4個小時，冷卻后擠壓，濾液保留，濾渣廢棄；

S5、合并濾液并離心取上清液，于上清液中加入0.5-2倍梗末質(zhì)量的丙二醇，減壓濃縮后轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜；

S6、開啟攪拌，加熱水浴或油浴溫度至90-150℃，20分鐘后分別加入梗末質(zhì)量0.5-2％的氨基化合物和0.5-5％的羰基化合物，回流反應(yīng)1-5個小時，冷卻至室溫，獲得煙梗提取物。

進一步，所述S2步驟中所述復(fù)配制劑為固體或液體的蛋白酶、淀粉酶、果膠酶、纖維素酶、葡聚糖酶、糖化酶、糖苷酶、木聚糖酶的一種或多種的組合，加入比例為0.1-5％。

進一步，所述S3步驟具體實現(xiàn)如下：

反應(yīng)結(jié)束后加入3-5倍5％乙梗末質(zhì)量的90-95％乙醇，回流提取1-2個小時，冷卻后擠壓，濾液備用。

進一步，所述S4步驟的具體實現(xiàn)如下：